2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine | 220808-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine
• 英文别名: 4-(2-aminopropyl)-2-tert-butylphenol
• CAS: 220808-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: XTIRZDCAMPPOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine 、 2-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-methylamino]-N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methylbutanamide 、 N-苄氧羰基-N-甲基-L-缬氨酸 在 palladium dihydroxide 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Phenethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供苯乙胺衍生物，通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用，并且作为药物有用。 该发明提供了由通式（1）表示的化合物：（其中A通常是氨基酸残基，R1通常是R6—CO—，R2通常是氢原子，R3通常是—CO—R7，R4通常是烷基，R5通常是羟基，R6通常是烷基，R7通常是氨基）。

  公开号：

  US06255285B1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(4-benzyloxy-3-tert-butylphenyl)-1-methyl-N-(benzyloxycarbonyl)ethylamine 、 氢气 在 钯 碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine in the amount of 0.90 g (96%)的产率得到2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供苯乙胺衍生物，它通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用，并可用作药物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：（其中A通常是氨基酸残基，R1通常为R6-CO-，R2通常为氢原子，R3通常为-CO-R7，R4通常为烷基，R5通常为羟基，R6通常为烷基，R7通常为氨基）。

  公开号：

  US06255285B1

文献信息

• Substituted phenethylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07553969B1

  公开（公告）日：2009-06-30

  Substituted phenethylamine compounds of Formula (1) that function as motilin receptor antagonists: Formula (1).

  公式（1）的取代苯乙胺化合物，其作为胃动素受体拮抗剂：公式（1）。
• PHENETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1006122A1

  公开（公告）日：2000-06-07

  Compounds represented by general formula (1) which are phenethylamine derivatives exhibiting a motilin receptor antagonism etc. and being useful as drugs, wherein A represents an amino acid residue, etc.; R1 represents R6 -CO-, etc.; R2 represents hydrogen, etc.; R3 represents -CO-R7 , etc.; R4 represents alkyl, etc.; R5 represents hydroxy, etc.; R6 represents alkyl, etc ; and R7 represents amino, etc.

  由通式(1)代表的化合物，是表现出动素受体拮抗作用等并可作为药物使用的苯乙胺衍生物，其中A代表氨基酸残基等；R1代表R6-CO-等；R2代表氢等；R3代表-CO-R7等；R4代表烷基等；R5代表羟基等；R6代表烷基等；R7代表氨基等。
• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1149843A1

  公开（公告）日：2001-10-31

  The present invention has as its object providing substituted phenethylamine derivatives that function as a motilin receptor antagonist and which are useful as medicines. The invention provides compounds of Formula (1): wherein: Cy is a group of Formula (2): an optionally substituted heterocyclic ring, C3-7cycloalkyl or phenyl; R1, R2, R3, R4 and R5 are hydrogen, halogen, hydroxy, amino, trifluoromethyl or nitrile and at least one of R1, R2, R3, R4 and R5 is halogen, trifluoromethyl or nitrile; R6 is hydrogen, optionally substituted straight-chained or branched C1-3alkyl, amino or hydroxy; R7 is hydrogen, optionally substituted straight-chained or branched C1-3alkyl, optionally substituted amino or hydroxy; R8 is hydrogen, methyl or ethyl; R9 is optionally substituted straight-chained or branched C1-6alkyl, optionally substituted straight-chained or branched C2-6alkenyl, optionally substituted straightchained or branched C2-6alkynyl, C3-7cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R20 is hydrogen or straight-chained or branched C1- 3alkyl or R9 and R20 may together form C3-7cycloalkyl; R10 is hydrogen or straight-chained or branched C1- 3alkyl; R11 is hydrogen, optionally substituted straight-chained or branched C1-3alkyl, -CO-N(R14)R15, carboxyl or an optionally substituted heterocyclic ring; R12 is hydroxy or -OR16; R13 is hydrogen, straight-chained or branched C1- 6alkyl, straight-chained or branched C2-6alkenyl, straight-chained or branched C2-6alkynyl or a group of Formula (3): R14 and R15, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted straight-chained or branched C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, straight-chained or branched C1-4alkyloxy, straight-chained or branched C1-4alkylsulfonyl or a heterocyclic ring, or R14 and R15, as -N(R14)R15, form optionally substituted 3- to 7-membered cyclic amine; R16 is straight-chained C1-4alkyl; R17 is hydrogen or methyl; R18 and R19 together form cycloalkyl or C3-7cycloalkenyl ; X is carbonyl or methylene; Y is carbonyl or methylene; provided that    when Cy is 3-indolyl, (i) R11 is an optionally substituted heterocyclic ring; or (ii) R6 is hydrogen, R7 is amino, R8 is methyl, R9 is isopropyl, R20 is hydrogen, R10 is methyl, R11 is carbamoyl, R12 is hydroxy, R13 is tert-butyl, X is carbonyl and Y is carbonyl, and    when Cy is cyclohexyl or phenyl, R11 is an optionally substituted heterocyclic ring; or a hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供具有动情素受体拮抗剂功能并可用作药物的取代苯乙胺衍生物。 本发明提供了式 (1) 的化合物： 其中 Cy是式(2)的基团： 任选取代的杂环、C3-7 环烷基或苯基； R1、R2、R3、R4 和 R5 是氢、卤素、羟基、氨基、三氟甲基或腈，R1、R2、R3、R4 和 R5 中至少有一个是卤素、三氟甲基或腈； R6 是氢、任选取代的直链或支链 C1-3 烷基、氨基或羟基； R7 是氢、任选取代的直链或支链 C1-3 烷基、任选取代的氨基或羟基； R8 是氢、甲基或乙基； R9 是任选取代的直链或支链 C1-6 烷基、任选取代的直链或支链 C2-6 烯基、任选取代的直链或支链 C2-6 烷炔基、C3-7 环烷基或任选取代的苯基； R20 是氢或直链或支链 C1- 3 烷基，或 R9 和 R20 可共同形成 C3-7 环烷基； R10 是氢或直链或支链 C1- 3 烷基； R11 是氢、任选取代的直链或支链 C1-3 烷基、-CO-N(R14)R15、羧基或任选取代的杂环； R12 是羟基或-OR16； R13 是氢、直链或支链 C1-6 烷基、直链或支链 C2-6 烯基、直链或支链 C2-6 烷炔基或式（3）的基团： R14 和 R15（可以相同或不同）是氢、任选取代的直链或支链 C1-4 烷基、C3-7 环烷基、直链或支链 C1-4 烷氧基、直链或支链 C1-4 烷磺酰基或杂环，或 R14 和 R15 作为 -N(R14)R15 形成任选取代的 3 至 7 元环胺； R16 是直链 C1-4 烷基； R17 是氢或甲基； R18 和 R19 共同形成环烷基或 C3-7 环烯基； X 是羰基或亚甲基 Y 是羰基或亚甲基； 条件是 当 Cy 是 3-吲哚基时 (i) R11 是任选取代的杂环；或 (ii) R6 是氢、R7 是氨基、R8 是甲基、R9 是异丙基、R20 是氢、R10 是甲基、R11 是氨基甲酰基、R12 是羟基、R13 是叔丁基、X 是羰基和 Y 是羰基，以及 当环己基或苯基时，R11 是任选取代的杂环； 或其水合物或药学上可接受的盐。
• US6255285B1
  申请人：——

  公开号：US6255285B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• US7553969B1
  申请人：——

  公开号：US7553969B1

  公开（公告）日：2009-06-30