3-methyl-5-o-methylphenyl 1-hydropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-o-methylphenyl 1-hydropyrazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-o-tolyl-1H-pyrazole；5-methyl-3-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: BFKAVZKWTXSJGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-o-methylphenyl 1-hydropyrazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以80.38 %的产率得到4-iodo-3-methyl-5-(o-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  核苷磺酰哌嗪衍生物抗甲型流感病毒抑制剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  甲型流感病毒通过重组和耐药突变体的产生引起了世界范围内的流行和大流行，这导致迫切需要开发新型抗病毒药物。本研究设计合成了一系列磺酰基哌嗪核苷衍生物，并对其体外抗流感活性进行了评价。许多这些化合物对甲型流感病毒表现出中等至良好的抗流感活性。其中，6d、6g、6h、6i 和 6j 表现出比利巴韦林更好的活性。2,3-二氯苯取代的类似物6i显示出最显着的体外抗甲型流感活性。所有衍生物对MDCK细胞均无明显的细胞生长抑制作用。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220919102545
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methyl-5-o-methylphenyl 1-hydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑N-芳基磺酸盐的发现：一种新型高效的环氧合酶-2 (COX-2) 选择性抑制剂

  摘要：

  基于一种新的吡唑磺酸盐合成方法，设计并合成了一类具有吡唑N-芳基磺酸盐基本结构的新型分子。进行深入研究的兴趣源于这些化合物在初步动物实验中表现出的相当明显的抗炎作用。通过R 1、R 2和R 3基团的不同取代，合成了一系列化合物。在该系列中，4-iodophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 phenyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl) phenyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate表现出优异的抗炎活性（耳廓水肿抑制百分比分别为 27.0 和 35.9）；在体内5-甲基-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 2-chlorophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 的镇痛活性被证实为有效（扭体抑制率分别为50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116344

文献信息

• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2019156439A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present disclosure provides the compound having inhibitory property against TNIK having a specific chemical structure or its pharmaceutically acceptable salt. The present disclosure also provides a composition comprising the compound or its pharmaceutically acceptable salt. The present disclosure also provides a medical use of the compound, its salt or the composition comprising the compound or its pharmaceutically acceptable salt for treating or preventing cancer. The present disclosure also provides a method of treatment or prevention of cancer comprising administering the compound, its salt or the composition comprising the compound or its salt to a subject in need of such treatment or prevention.

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。
• 一种含有N-芳基磺酸酯的吡唑化合物及其合 成和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN108203408B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明公开了一种含有N‑芳基磺酸酯的吡唑化合物，其结构式如下：药理学研究表明，本发明的化合物具有抑制环氧合酶2的活性，对于因炎症介质引起的环氧合酶2的的生成具有强效抑制作用。因而可以其作为活性物质，制备的抗炎药物可用于治疗风湿性关节炎，风湿痛等各种炎症和发热等疾病和症状。
• Monohydrochloride Assisted Synthesis of Functionalized Isoxazoles and Pyrazoles from Allenic Ketones: First Synthesis of (<i>Z</i> )-2-Methyl-7H-benzo[b]pyrazolo[5,1-d][1,5]oxazocines
  作者：Debayan Sarkar、Sushree Ranjan Sahoo

  DOI：10.1002/ejoc.201900008

  日期：2019.3.14

  A straight forward synthesis of substituted isoxazoles and pyrazoles from 1,2‐allenic ketones assisted by hydrochlorides of hydrazine and hydroxylamine is presented. In the process, the propyloxy‐phenyl pyrazoles were transformed to (Z)‐2‐methyl 7H benzo[b]pyrazolo[5,1‐d][1,5]oxazocines which are important and emissive compounds.

  提出了由肼和羟胺盐酸盐辅助的1,2-烯基酮直接合成取代的异恶唑和吡唑的方法。在此过程中，丙氧基苯基吡唑被转化为（Z）-2-甲基7H苯并[b]吡唑并[5,1-d] [1,5]恶唑啉，它们是重要的发光化合物。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed sequential C–H activation and annulation: access to N-fused heterocycles from arylazoles and α-diazocarbonyl compounds
  作者：Jiyang Jie、Haoyi Li、Songxiao Wu、Qingyu Chai、Haining Wang、Xiaobo Yang

  DOI：10.1039/c7ra03262e

  日期：——

  developed for the synthesis of N-fused heterocycles from arylazoles and α-diazocarbonyl compounds via Rh(III)-catalyzed sequential C–H activation and annulation. Three kinds of N-fused heterocycles derived from arylpyrazoles, arylbenzimidazoles and aryl 1,2,4-triazole were successfully obtained. The reactivity of the other four arylazole analogues was also investigated.

  已开发出一种温和而简单的方案，用于通过Rh（III）催化的连续C–H活化和环化反应从芳基唑和α-重氮羰基化合物合成N稠合杂环。成功获得了衍生自芳基吡唑，芳基苯并咪唑和芳基1,2,4-三唑的三种N-稠合杂环。还研究了其他四种芳基唑类似物的反应性。