{6-fluoro-2-[4-(morpholinomethyl)phenyl]quinolin-4-yl}(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {6-fluoro-2-[4-(morpholinomethyl)phenyl]quinolin-4-yl}(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [6-Fluoro-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]quinolin-4-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；[6-fluoro-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]quinolin-4-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₄O₂
• 分子量: 448.54
• InChiKey: BFMUKPPEOUMPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-fluoro-2-[4-(morpholinomethyl)phenyl]quinolin-4-yl}(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以30%的产率得到6-fluoro-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2-[4-(morpholinomethyl)phenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有抗血浆活性的喹啉-4-羧酸新衍生物。

  摘要：

  制备了最近公开的化合物DDD107498的新类似物。在体外检查了它们对氯喹敏感的NF54菌株的活性。还测试了最具活性的抗恶性疟原虫的K1菌株。几个新合成的化合物显示出有希望的抗血浆活性和选择性。单一化合物在感染了伯氏疟原虫的小鼠中显示出足够的寄生虫血症降低率（98.1％）。与对照相比，存活时间增加了一倍。将新化合物的生物学测试结果与所用药物的活性进行了比较。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.043
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(吗啉代甲基)苯基)乙酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 {6-fluoro-2-[4-(morpholinomethyl)phenyl]quinolin-4-yl}(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗血浆活性的喹啉-4-羧酸新衍生物。

  摘要：

  制备了最近公开的化合物DDD107498的新类似物。在体外检查了它们对氯喹敏感的NF54菌株的活性。还测试了最具活性的抗恶性疟原虫的K1菌株。几个新合成的化合物显示出有希望的抗血浆活性和选择性。单一化合物在感染了伯氏疟原虫的小鼠中显示出足够的寄生虫血症降低率（98.1％）。与对照相比，存活时间增加了一倍。将新化合物的生物学测试结果与所用药物的活性进行了比较。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.043

文献信息

• New derivatives of quinoline-4-carboxylic acid with antiplasmodial activity
  作者：Patrick Hochegger、Johanna Faist、Werner Seebacher、Robert Saf、Pascal Mäser、Marcel Kaiser、Robert Weis

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.043

  日期：2017.4

  New analogues of the recently published compound DDD107498 were prepared. Their activities were examined in vitro against the chloroquine-sensitive NF54 strain. The most active were also tested against the multiresistant K1 strain of Plasmodium falciparum. A couple of the newly synthesized compounds showed promising antiplasmodial activity and selectivity. A single compound showed adequate reduction

  制备了最近公开的化合物DDD107498的新类似物。在体外检查了它们对氯喹敏感的NF54菌株的活性。还测试了最具活性的抗恶性疟原虫的K1菌株。几个新合成的化合物显示出有希望的抗血浆活性和选择性。单一化合物在感染了伯氏疟原虫的小鼠中显示出足够的寄生虫血症降低率（98.1％）。与对照相比，存活时间增加了一倍。将新化合物的生物学测试结果与所用药物的活性进行了比较。讨论了构效关系。