摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-2-thiomorpholinoethan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-thiomorpholinoethan-1-one
英文别名
1-Phenyl-2-thiomorpholin-4-ylethanone
1-phenyl-2-thiomorpholinoethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C12H15NOS
mdl
——
分子量
221.323
InChiKey
BFUDEKZZKPRAPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-thiomorpholinoethan-1-one苯甲酰甲酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以69%的产率得到N-苯甲酰基硫代吗啉
    参考文献:
    名称:
    自由基-自由基交叉偶联反应通过芳基乙二酸催化环胺的N-酰化反应
    摘要:
    独特的铜基催化剂体系可通过自由基-自由基交叉偶联策略使芳基乙醛酸对环胺进行N酰化。正如EPR,UV-Vis和质谱分析所证明的那样,酰胺键的形成过程通过涉及双重SET过程的Cu(I)/ Cu(II)催化循环进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100381
点击查看最新优质反应信息