3-tert-butyldiphenylsilyl-1,5-dimethyl-5-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-3-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyldiphenylsilyl-1,5-dimethyl-5-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-3-pyrazoline
• 英文别名: Tert-butyl-[5-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-diphenylsilane
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂Si₂
• 分子量: 546.903
• InChiKey: BFUPUCNVTIUURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolium iodide 、 dimethyl(phenyl)silyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到3-tert-butyldiphenylsilyl-1,5-dimethyl-5-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-3-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑鎓盐和吲唑鎓盐与甲硅烷基锂试剂反应区域选择性合成甲硅烷基化吡唑啉和吲唑啉

  摘要：

  吡唑鎓盐与二甲基苯基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基锂反应，通常只得到两种可能的 5-甲硅烷基-3-吡唑啉中的一种。另一方面，吲唑鎓盐和异吲唑鎓盐会产生 3-甲硅烷基吲唑啉，偶尔也会产生由杂环开环或扩张产生的化合物。所有这些化合物都是有机化学中有趣的合成子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500438

文献信息

• Regioselective Synthesis of Silylated Pyrazolines and Indazolines by Reaction of Pyrazolium and Indazolium Salts with Silyllithium Reagents
  作者：Ana M. González-Nogal、Mariola Calle、Luis A. Calvo、Purificación Cuadrado、Alfonso González-Ortega

  DOI：10.1002/ejoc.200500438

  日期：2005.11

  Pyrazolium salts react with dimethylphenylsilyl- and tert-butyldiphenylsilyllithium to give, in general, only one of the two possible 5-silyl-3-pyrazolines. On the other hand, indazolium and isoindazolium salts lead to 3-silylindazolines and occasionally to compounds resulting from the opening or expansion of the heterocyclic ring. All of these compounds are interesting synthons in organic chemistry

  吡唑鎓盐与二甲基苯基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基锂反应，通常只得到两种可能的 5-甲硅烷基-3-吡唑啉中的一种。另一方面，吲唑鎓盐和异吲唑鎓盐会产生 3-甲硅烷基吲唑啉，偶尔也会产生由杂环开环或扩张产生的化合物。所有这些化合物都是有机化学中有趣的合成子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)