(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-methanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-methanethiol
• 英文别名: (1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-methanthiol；(1-Phenyltetrazol-5-yl)methanethiol
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: BFUPSFNKPCMWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-methanethiol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 dimethyl-[2-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Derivatives I. Tetrazole Alkamine Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a012
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-苯基-(9ci)-1H-四唑 、 硫脲 在 乙醇 作用下， 生成 (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Derivatives I. Tetrazole Alkamine Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a012

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0055562A2

  公开（公告）日：1982-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula :- in which R0 is a hydrogen atom or a methyl radical; R' is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R2 is any one of the C-4 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R3 is a hydrogen atom or a 1-6C alkoxy or 1-6C alkylthio radical; X1 is a sulphur or oxygen atom, a CH2 radical or a radical of the formula NR7 in which R7 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, formyl or benzyl radical; X2 is a nitrogen atom or a radical of the formula R4 and R7, and R5 and R6 are a variety of substituents which are described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base- addition salts thereof. Pharmaceutical compositions, manufacturing processes and intermediates are also described.

  一种头孢菌素衍生物，其式为 其中 R0 是氢原子或甲基基；R'是本领域已知抗菌活性头孢菌素的 C-3 取代基中的任一种；R2 是本领域已知抗菌活性头孢菌素的 C-4 取代基中的任一种；R3 是氢原子或 1-6C 烷氧基或 1-6C 烷硫基； X1 是硫或氧原子、CH2 自由基或式 NR7 的自由基，其中 R7 是氢原子、1-6C 烷基、甲酰基或苄基； X2 是氮原子或式 NR7 的自由基。 R4 和 R7 以及 R5 和 R6 是说明书中描述的各种取代基；以及它们的药学上可接受的酸或碱加成盐。此外，还介绍了药物组合物、生产工艺和中间体。
• Process for the preparation of cephalosporin derivatives
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0113965A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  A process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I: in which X is sulphur, oxygen or sulphinyl; R1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R2 is hydrogen or 1-6C alkyl; R3 is hydrogen or 1-6C alkyl; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition and base-addition salts thereof, characterised by cyclisation of a compound of the formula II: or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, or an acid-addition salt thereof, in which R4 and R5 individually have one of the values for R2 and R3, R6 is a nitrogen-protecting group and R7 is hydrogen or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter when the product from the cyclisation re- atains the protecting group R7 (when R7 is other than hydrogen) the protecting group R7 is replaced by hydrogen by conventional means; and whereafter when the compound of the formula I is obtained in the form of the free base or salt, and a pharmaceutically-acceptable salt or free base respectively is required, any necessary conversion between free base and salt is carried out by conventional means.

  一种制造式 I 的头孢菌素衍生物的工艺： 其中 X 为硫、氧或亚砜基；R1 为本领域已知的具有抗菌活性的头孢菌素的 C-3 取代基中的任一种；R2 为氢或 1-6C 烷基；R3 为氢或 1-6C 烷基；以及其药学上可接受的酸加成盐和碱加成盐，其特征在于将式 II.的化合物或其衍生物（其中羰基被掩蔽）或其酸加成盐环化： 或其衍生物，其中的羰基被掩蔽，或其酸加成盐，其中 R4 和 R5 分别具有 R2 和 R3 的值之一，R6 是氮保护基团，R7 是氢或本领域已知的头孢菌素 3-羧酸保护基团中的任一种； 此后，当环化产物重新含有保护基团 R7 时（当 R7 不是氢时），保护基团 R7 通过常规方法被氢取代； 此后，当式 I 的化合物以游离碱或盐的形式获得，并需要分别获得药学上可接受的盐或游离碱时，通过常规方法在游离碱和盐之间进行必要的转换。
• US4547573A
  申请人：——

  公开号：US4547573A

  公开（公告）日：1985-10-15