ciprofloxacin sodium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ciprofloxacin sodium
• 英文别名: sodium 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)quinolone-3-carboxylate；sodium ciprofloxacinate；ciprofloxacin sodium salt；sodium 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；sodium 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate；sodium;1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₃O₃*Na
• 分子量: 353.328
• InChiKey: BFVCGVRMJDJNFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ciprofloxacin sodium 生成 环丙沙星
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PURIFIED CIPROFLOXACIN
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CIPROFLOXACINE PURIFIEE

  摘要：

  描述了一种用于纯化环丙沙星的方法，其中环丙沙星溶液与固相接触。

  公开号：

  WO2005075430A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ciprofloxacin sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PURIFIED CIPROFLOXACIN
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CIPROFLOXACINE PURIFIEE

  摘要：

  描述了一种用于纯化环丙沙星的方法，其中环丙沙星溶液与固相接触。

  公开号：

  WO2005075430A1

文献信息

• Microbicidal agents based on quinolonecarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04563459A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Combating microorganisms, particularly in agriculture, with a 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinolinecarboxylic acid of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or nitro, R.sup.2 is hydrogen, chlorine, fluorine or the group ##STR2## particularly a 4-piperazinyl radical, or an acid addition, alkali metal, alkaline earth metal or heavy metal salt thereof which is tolerated by plants, or a hydrate thereof. Some of the compounds are known.

  使用公式##STR1##中的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-喹啉羧酸，特别是在农业中，与微生物作斗争，其中R.sup.1是氢、氟、氯、溴或硝基，R.sup.2是氢、氯、氟或基团##STR2##，特别是4-哌嗪基基团，或其酸加合物、碱金属、碱土金属或植物耐受的重金属盐，或其水合物。其中一些化合物是已知的。
• Advanced Continuous Flow Platform for On‐Demand Pharmaceutical Manufacturing
  作者：Ping Zhang、Nopphon Weeranoppanant、Dale A. Thomas、Kohei Tahara、Torsten Stelzer、Mary Grace Russell、Marcus O'Mahony、Allan S. Myerson、Hongkun Lin、Liam P. Kelly、Klavs F. Jensen、Timothy F. Jamison、Chunhui Dai、Yuqing Cui、Naomi Briggs、Rachel L. Beingessner、Andrea Adamo

  DOI：10.1002/chem.201706004

  日期：2018.2.21

  with batch pharmaceutical manufacturing including the large production footprint and lengthy time‐scale, we previously reported a refrigerator‐sized continuous flow system for the on‐demand production of essential medicines. Building on this technology, herein we report a second‐generation, reconfigurable and 25 % smaller (by volume) continuous flow pharmaceutical manufacturing platform featuring advances

  为了证明批量生产制造所面临挑战的替代方案，包括大生产足迹和较长时间规模，我们之前曾报道过一种冰箱大小的连续流系统，用于按需生产基本药物。在此技术的基础上，我们在此报告了第二代，可重新配置且体积（体积）小25％的连续流药物制造平台，该平台具有先进的反应和纯化设备。由两个用于合成和纯化/配制过程的紧凑型[0.7（L）×0.5（D）×1.3 m（H）]独立单元组成，该自动化系统的功能通过盐酸尼卡地平的合成和生产得到证明。盐酸环丙沙​​星的浓缩液体剂量
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PURIFIED CIPROFLOXACIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CIPROFLOXACINE PURIFIEE
  申请人：KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO

  公开号：WO2005075430A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A process for purifying of ciprofloxacin is described wherein a solution of ciprofloxacin is contacted with a solid phase.

  描述了一种用于纯化环丙沙星的方法，其中环丙沙星溶液与固相接触。
• 一种氟喹诺酮银化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东省第二人民医院

  公开号：CN103724262B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及一种氟喹诺酮银及其制备方法和医药用途，所述的氟喹诺酮银具有如下通式（Ⅰ）所述的结构。本发明通过将银离子和氟喹诺酮结合在一起，利用这两者的协同作用，进一步增强抗菌效果，且可以在一定程度上克服现有的氟喹诺酮类药物的耐药性问题。本发明提供的氟喹诺酮银的制备工艺简单、产率稳定。
• Rifamycin derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050261262A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms are claimed in this invention. The inventive rifamycin derivatives are uniquely designed in that they have a rifamycin moiety covalently linked to a linker group through the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn covalently linked to a therapeutic moiety or antibacterial agent/pharmacophore. The therapeutic moiety can be a quinolone, an oxazolidinone, a macrolide, an aminoglycoside, a tetracycline core or a structure/pharmacophore associated with an antibacterial agent.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。本发明的利福霉素衍生物独特地设计在于，它们具有利福霉素基团通过利福霉素基团的C-3碳与连接基团共价连接，并且连接基团进一步与治疗性基团或抗菌剂/药效团共价连接。治疗性基团可以是喹诺酮、噁唑烷酮、大环内酯、氨基糖苷、四环素核心或与抗菌剂相关的结构/药效团。