5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazol-2-amine；5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃
• 分子量: 297.787
• InChiKey: BFWKHXORFGRFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 乙烷,三氯氟- 、 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-nitrooxirane 以 丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过α-硝基环氧化合物的开环官能化2-氨基咪唑的一锅三组分策略

  摘要：

  通过α-硝基环氧化物和氰胺与一系列胺的三组分多米诺反应，在温和的条件下，不需要任何添加剂，即可合成功能化的2-氨基咪唑衍生物。该反应代表了通过环氧化物的开环将α-硝基环氧化物容易地转化为2-氨基咪唑的实用方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00289