4-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy) methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy) methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenol
• 英文别名: 4-[4-[[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]methyl]triazol-1-yl]phenol；4-[4-[[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]methyl]triazol-1-yl]phenol
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 351.285
• InChiKey: BGKYEPKZTCQHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy) methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenol 在 AD-mix β 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-methyl-3-(4-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1,1-DIALKYLETHANE-1,2-DIOLS AS USEFUL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1,1-DIALKYLÉTHANE-1,2-DIOLS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES UTILES

  摘要：

  公开号：

  WO2020202205A4
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy) methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new generation triazolyl- and isoxazolyl-containing 6-nitro-2,3-dihydroimidazooxazoles as anti-TB agents: in vitro, structure–activity relationship, pharmacokinetics and in vivo evaluation

  摘要：

  有前途的硝基咪唑噁唑骨架提供了另一种新颖的三唑基含有的6-硝基-2,3-二氢咪唑噁唑作为抗结核病的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00054h

文献信息

• [EN] 6-NITRO-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 6-NITRO-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]OXAZOLES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015049693A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to newer generation of triazoles, tetrazoles, isoxazoles, urea and sulphonamide functionalities containing 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents of formula 1, their method of preparation, and their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis,MDR-TB and XDR-TB either alone or in combination with other anti-tubercular agents. In the present invention, new generation 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents also show acceptable pharmacokinetic properties and synergistic or additive effects with known anti-tubercular drugs.

  本发明涉及新一代三唑类、四唑类、异噁唑类、尿素和磺胺类功能团的含有6-硝基-2,3-二氢硝基咪唑噁唑类化合物的制备方法，以及它们作为治疗结核分枝杆菌、耐药结核分枝杆菌和极耐药结核分枝杆菌的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗结核药物联合使用。在本发明中，新一代6-硝基-2,3-二氢硝基咪唑噁唑类化合物还表现出可接受的药代动力学性质，并与已知的抗结核药物呈现协同或加成效应。
• 6-NITRO-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160244462A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to newer generation of triazoles, tetrazoles, isoxazoles, urea and sulphonamide functionalities containing 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents of formula 1, their method of preparation, and their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis , MDR-TB and XDR-TB either alone or in combination with other anti-tubercular agents. In the present invention, new generation 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents also show acceptable pharmacokinetic properties and synergistic or additive effects with known anti-tubercular drugs.