丙炔基-PEG5-胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙炔基-PEG5-胺
• 英文名称: 3,6,9,12,15-pentaoxaoctadec-17-yn-1-amine
• 英文别名: Propargyl-PEG5-amine；2-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: BLBTXXAWMPTQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基-PEG5-胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 18-[[5-[4-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-bromoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]-1-carboxypentyl]amino]-18-oxooctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED THERAPEUTIC AGENTS AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MODIFIÉS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2016149501A3
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1269.0h， 生成 丙炔基-PEG5-胺
  参考文献：
  名称：

  A Modular Approach to Triazole-Containing Chemical Inducers of Dimerisation for Yeast Three-Hybrid Screening

  摘要：

  酵母三杂交（Y3H）方法在无偏倚识别新型小分子-蛋白质相互作用方面显示出相当的前景。近年来，该方法已成功地将多种生物活性分子与其新的蛋白结合伙伴关联起来。然而，尽管作为蛋白靶点识别方法具有潜在重要性，Y3H技术尚未被广泛采用，部分原因在于合成复杂的化学诱导二聚体（CIDs）所面临的挑战。通过开发一种使用潜在“现成”合成组件的模块化方法，成功合成了含有四唑的CIDs家族，即MTX-Cmpd2.2-2.5。随后，通过Y3H方法比较了这些CIDs，其中三种与化合物2的已知目标TgCDPK1表现出强烈的阳性相互作用。这些结果表明，我们合成策略的模块化性质可能有助于克服目前CID合成所面临的挑战，并应有助于Y3H方法充分发挥其作为无偏倚靶点识别策略的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules180911639

文献信息

• RAF-degrading conjugate compounds
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC.

  公开号：US10787443B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开特别提供了可用于治疗癌症和其他 RAF 相关疾病的 RAF 降解共轭化合物。还提供了包含 RAF 降解共轭化合物的药物组合物、治疗方法和试剂盒。
• WO2020152067A5
  申请人：——

  公开号：WO2020152067A5

  公开（公告）日：2023-01-30
• MODIFIED THERAPEUTIC AGENTS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：US20180207276A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Methods and compositions are provided for extending the half-life of a therapeutic agent. One half-life extending moieties may be attached to a therapeutic agent, thereby extending the half life of the therapeutic agent. The modified therapeutic agents comprising a half-life extending moieties attached to a therapeutic agent may be used to treat a disease or condition in a subject in need thereof.
• RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  申请人：Quartz Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180346457A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220062258A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Compounds of the formula I Q 1 -Q 2 -Q 3 I corresponding to E3 ligase binding compounds can degrade target proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, multiple sclerosis, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.