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贝那普利杂质B | 98626-50-7

中文名称
贝那普利杂质B
中文别名
——
英文名称
1-carboxymethyl-3(S)-(1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H[1]-benzazepine-2-one
英文别名
1-carboxymethyl-3-(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one;3-[[1-(ethoxy-carbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid hydrochloride;2-[3-[(1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)azaniumyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetate
贝那普利杂质B化学式
CAS
98626-50-7
化学式
C24H28N2O5
mdl
——
分子量
424.497
InChiKey
XPCFTKFZXHTYIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    691.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BIS-DICARBOXYLIC ACID SALTS OF BENAZEPRIL AND PREPARATION OF BENAZEPRIL VIA THESE SALTS<br/>[FR] SELS D'ACIDE BIS-DICARBOXYLIQUE DE BENAZEPRIL ET PREPARATION DE BENAZEPRIL A PARTIR DE CES SELS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2005066134A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Dicarboxylic acid salts of compounds of the formula (II) wherein R represents a selectively removable protecting group; and (S) denotes the (S)-configuration of the asymmetric carbon atoms, which are useful as intermediates for the preparation of benazepril or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公式(II)化合物二羧酸酯,其中R代表可选择性移除的保护基团;(S)表示不对称碳原子的(S)-构型,作为制备苯那普利或其药物可接受盐的中间体。
  • 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04575503A1
    公开(公告)日:1986-03-11
    Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.
    取代基不同的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂䓬-2-酮及其功能性衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂,并可作为抗高血压药使用。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
  • Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
    申请人:New River Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20040063628A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.
    本发明涉及活性物质输送系统,更具体地涉及包含氨基酸,作为单个氨基酸或肽的组成部分,与活性物质共价连接的组合物和用于给予共轭活性物质组合物的方法。
  • Tasted masked veterinary solid compositions
    申请人:Thoma Hubert
    公开号:US20050169971A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention relates to the supply and production of an animal medicine consisting of a substrate in pellet or tablet form, which is attractive to livestock and domestic animals, in which fine-grained particles of a neutral-tasting, physiologically compatible, solid carrier material are embedded, which is characterised in that said fine-grained particles of carrier material have an average diameter of 0.09 to 0.8 mm and are coated with an active substance from veterinary medicine, and said active substance layer is covered with a protective layer of a physiologically compatible polymer matrix, and to the production of this animal medicine. It also relates to the usage of said double-coated, fine-grained particles of carrier material in the production of a preparation for veterinary medicine.
    本发明涉及一种供应和生产动物药物的方法,该药物由颗粒或片剂形式的基质组成,对畜禽和家畜具有吸引力,其中嵌入了中性口感、生理相容性固体载体材料的细粒子,其特征在于所述载体材料的细粒子平均直径为0.09至0.8毫米,并且涂覆有兽医药物的活性物质层,该活性物质层覆盖有生理相容性聚合物基质的保护层,并且涉及该动物药物的生产。本发明还涉及使用所述双层涂覆的细粒子载体材料在兽医药物制备中的应用。
  • ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
    申请人:Mickle Travis
    公开号:US20090253792A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.
    本发明涉及活性剂递送系统,更具体地涉及包含氨基酸(作为单个氨基酸或肽)与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。
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