2-(3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid | 86499-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-amino-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one；(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid；2-(3-amino-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid
• CAS: 86499-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: JTCTZPXAQOMDEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid 、 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-carboxymethyl-3-(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids

  摘要：

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。

  公开号：

  US04473575A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-benzyloxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 生成 2-(3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WATTHEY, J. W. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04473575A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
• PEPTIDES AND PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS, THE MANUFACTURING THEREOF AS WELL AS THEIR USE FOR PREPARING A THERAPEUTICALLY AND/OR PREVENTIVELY ACTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：PETZELBAUER Peter

  公开号：US20100081787A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Peptides, peptidomimetics and derivatives thereof of the general formula I: H 2 N-GHRPX 1 - β -X 4 X 5 X 6 X 7 X 8 X 9 X 10 -X 11 (I), in which X 1 -X 10 denote one of the 20 genetically coded amino acids, wherein X 8 , X 9 and X 10 may also denote a single chemical bond; X 11 denotes OR 1 in which R 1 equals hydrogen or (C 1 -C 10 ) alkyl NR 2 R 3 with R 2 and R 3 are equal or different and denote hydrogen, (C 1 -C 10 ) alkyl, or a residue —W-PEG 5-60K , in which the PEG residue is attached via a suitable spacer W to the N-atom, or a residue NH—Y-Z-PEG 5-60K , in which Y denotes a chemical bond or a genetically coded amino acids from the group S, C, K or R and Z denotes a spacer, via which a polyethylene glycol (PEG)-residue can be attached, and their physiologically acceptable salts, and β denotes an amino acid, or a peptidomimetic element, which induces a bend or turn in the peptide backbone.

  通用公式I：H2N-GHRPX1-β-X4X5X6X7X8X9X10-X11(I)中的肽、肽类似物和衍生物，其中X1-X10表示20种遗传编码的氨基酸之一，其中X8、X9和X10也可以表示单一化学键；X11表示OR1，其中R1等于氢或(C1-C10)烷基NR2R3，其中R2和R3相同或不同，表示氢、(C1-C10)烷基，或者残基—W-PEG5-60K，其中PEG残基通过适当的间隔物W连接到N-原子，或者残基NH—Y-Z-PEG5-60K，其中Y表示化学键或来自S、C、K或R组的遗传编码氨基酸，Z表示间隔物，通过该间隔物可以连接聚乙二醇（PEG）残基，并且它们的生理上可接受的盐，β表示氨基酸或诱导肽骨架中弯曲或转弯的肽类或肽类似元素。
• Benzazepin-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verbindungen zur therapeutischen Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0072352A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die Erfindung betrifft Angiotensin-umwandelbares Enzym Inhibitor-Verbindungen der Formel I worin RA und RB einen Rest der Formel darstellen, worin Ro Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, niedrig-Alkyl, Amino-(niedrig)-alkyl, Aryl, Aryl-(niedrig)alkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-(niedrig)alkyl bedeutet; R2 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist; R3 und R4 unabhängig Wasserstoff, niedrig-Alkyl, niedrig-Alkoxy, niedrigAlkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl darstellen oder R3 und R4 gemeinsam niedrig-Alkylendioxy bedeuten; R5 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder gleichzeitig mit einem Wasserstoffatom eine Hydroxygruppe bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; deren Salze, Komplexe und Stereoisomeren. Sie können z. B. durch Reduktion einer der Formel 1 entsprechenden Verbindung, die in 3-Stellung eine zusätzliche Doppelbindung aufweist, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 的血管紧张素转换酶抑制剂化合物 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 Ro 是羧基或经功能修饰的羧基；R1 是氢、低级烷基、氨基-（低级）烷基、芳基、芳基-（低级）烷基、环烷基或环烷基-（低级）烷基；R2 是氢或低级烷基；R3 和 R4 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基，或 R3 和 R4 一起是低级烷二氧基；R5 为氢或低级烷基，X 为氧代、两个氢原子或与一个氢原子同时为羟基；碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢；它们的盐、络合物和立体异构体。例如，它们可以通过还原在 3 位上具有额外双键的与式 1 相对应的化合物来制备。
• Piperidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0187037A2

  公开（公告）日：1986-07-09

  Novel compounds of the formula: [wherein A is an a-amino acid residue; B is a group represented by the formula: (wherein R4is hydrogen, lower alkyl, aralkyl or amino-lower alkyl), whereby the linkage between the symbols A and B designates a peptide bond and the group R4 in B may be linked with A; R1 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl or acyl; X is alkylene] and salts thereof possess, for example, inhibitory activity on angiotensin converting enzyme, and are useful as an agent for diagnosis, prevention or treatment of hypertension as well as circulatory diseases such as cardiopathy and cerebral apoplexy.

  式中的新型化合物：[其中 A 是 a-氨基酸残基；B 是由式表示的基团： (其中 R4 是氢、低级烷基、烷基或氨基低级烷基），其中符号 A 和 B 之间的连接表示肽键，B 中的基团 R4 可与 A 连接；R1 是氢、低级烷基或烷基；R2 是氢、低级烷基、烷基或酰基； X为亚烷基]及其盐类具有例如抑制血管紧张素转换酶的活性，可用作诊断、预防或治疗高血压以及循环系统疾病（如心肌病和脑中风）的药物。
• Guanylyl cyclase C ligands
  申请人：Thomas Jefferson University

  公开号：EP2722060A2

  公开（公告）日：2014-04-23

  Guanylin cyclase C compound of the inventions are disclosed. Conjugated compounds comprising guanylin cyclase C compound of the inventions conjugated to detectable or therapeutic moieties are disclosed. Methods of detecting, imaging and treating cancer and treating diarrhea are disclosed.

  本发明公开了鸟苷酸环化酶C化合物。本发明公开了包含与可检测或治疗分子共轭的本发明鸟苷酸环化酶 C 化合物的共轭化合物。本发明公开了检测、成像和治疗癌症以及治疗腹泻的方法。