2,5-bis(dodecyloxy)-4-ethynyl-(3',3'-diethyltriazeno)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(dodecyloxy)-4-ethynyl-(3',3'-diethyltriazeno)benzene
• 化学式: C₃₆H₆₃N₃O₂
• 分子量: 569.915
• InChiKey: BHIAXTWTJJGENJ-HEFFKOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(dodecyloxy)-4-ethynyl-(3',3'-diethyltriazeno)benzene 在 三苯基膦 、 palladium dichloride copper diacetate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-[4-{[(2'-(2'',5''-bis(dodecyloxy)-4''-(2'-trimethylsilylethynyl)phenyl)]ethynyl}-2,5-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies

  摘要：

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b506837a
• 作为产物：
  描述：

  溴羟基喹啉 在 三苯基膦 、 palladium dichloride 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 、 copper diacetate 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 三氟化硼乙醚 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.25h， 生成 2,5-bis(dodecyloxy)-4-ethynyl-(3',3'-diethyltriazeno)benzene
  参考文献：
  名称：

  Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies

  摘要：

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b506837a

文献信息

• Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies
  作者：Frédérique Chaignon、Javier Torroba、Errol Blart、Magnus Borgström、Leif Hammarström、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/b506837a

  日期：——

  Ruthenium trisbipyridine C60 dyads linked viapara-phenyleneethynylene units have been prepared. They displayed a rapid energy transfer from Ru to C60 with a rate that was independent of distance, from 1.1 to 2.3 nm. The results are explained by a hopping mechanism involving a bridge-localized excited-state. In fact, for the longest bridge this state was lower in energy than the Ru-based MLCT state, as evidenced by the spectroscopic data.

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。