6a-morpholin-4-yl-1,3c-diphenyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1t-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 6a-morpholin-4-yl-1,3c-diphenyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1t-carbonitrile
• 英文别名: (1R,3R,3aR,6aR)-3a-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: BHMNGRKKDHUTQG-CJRSTVEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 (Z)-2,3-diphenyl-oxirane-2-carbonitrile 生成 6a-morpholin-4-yl-1,3c-diphenyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1t-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基茂金属氧化物向羰基化物的旋转开环

  摘要：

  由2-氰基-反式-二苯乙烯-环氧化合物与炔属和烯烃双极性亲和剂形成的环加合物的结构证实了环氧乙烷的CC环断裂，而3-氰基-反式-和-顺-二苯乙烯-环氧化合物与富马酸二甲酯的环加成反应则形成了旋转性课程。

  DOI：

  10.1039/c29710001192

文献信息

• Conrotatory ring opening of cyanostilbene oxides to carbonyl ylides
  作者：Alexander Dahmen、Helmut Hamberger、Rolf Huisgen、Volker Markowski

  DOI：10.1039/c29710001192

  日期：——

  The structure of the cycloadducts from 2-cyano-trans-stilbene oxide with acetylenic and olefinic dipolarophiles confirm the electrocyclic C–C ring scission of the oxiran while the cycloadditions of 3 cyano-trans- and cis-stilbene oxide to dimethyl fumarate establish the conrotatory course.

  由2-氰基-反式-二苯乙烯-环氧化合物与炔属和烯烃双极性亲和剂形成的环加合物的结构证实了环氧乙烷的CC环断裂，而3-氰基-反式-和-顺-二苯乙烯-环氧化合物与富马酸二甲酯的环加成反应则形成了旋转性课程。