1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-amine；1-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine；1-(3-fluorophenyl)pyrazol-3-amine
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: BIYOEWQCJLMPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1'-oxospiro[1,3'-cyclohexane(1'H)-furo[3,4-c]pyridine]-4-carboxylic acid 、 1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以75%的产率得到trans-N-[1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-oxo-3H-spiro[6-aza-2-benzofuran-1,1'-cyclohexane]-4'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of trans-N-[1-(2-fluorophenyl)-3-pyrazolyl]-3-oxospiro[6-azaisobenzofuran-1(3H),1′-cyclohexane]-4′-carboxamide, a potent and orally active neuropeptide Y Y5 receptor antagonist

  摘要：

  A series of trans-3-oxospiro[(aza)isobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carboxamide derivatives were synthesized to identify potent NPY Y5 receptor antagonists. Of the compounds, 21j showed high Y5 binding affinity, metabolic stability and brain and cerebrospinal fluid (CSF) penetration, and low susceptibility to P-glycoprotein transporters. Oral administration of 21j significantly inhibited the Y5 agonist-induced food intake in rats with a minimum effective dose of 1 mg/kg. This compound was selected for proof-of-concept studies in human clinical trials. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.019
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 间氟碘苯 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE

  摘要：

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。

  公开号：

  WO2018107056A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES PYRAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004037794A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to a process for making pyrazole compoundsof formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的过程。
• Process for making pyrazole compounds
  申请人：Mase Toshiaki

  公开号：US20060014815A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to a process for making pyrazole compounds of formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的方法。
• BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  申请人：Peterson John Matthew

  公开号：US20110230497A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.

  本发明涉及生物活性酰胺，其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法，包括向受试者投予本发明化合物的量。此外，本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。
• PROCESS FOR MAKING PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1554251A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• 1,3-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACID LEVELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20180251431A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).