5-bromo-2-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-2-phenoxy-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• 分子量: 289.131
• InChiKey: BJHWRHYCVIWANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 金 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮掺杂纳米石墨烯中的集体量子磁性

  摘要：

  纳米石墨烯中量子磁性的出现为制造用于自旋电子学和量子信息的纯有机器件提供了充足的机会。尽管杂原子掺杂是设计纳米石墨烯电子特性的可行方法，但合成具有集体量子磁性的掺杂纳米石墨烯仍然难以实现。在这里，通过咪唑 [2+2+2]-环三聚和环化脱氢反应的组合，在 Au(111) 上制备了一组具有原子精度的氮掺杂纳米石墨烯 (N-NG)。高分辨率扫描探针显微镜测量揭示了具有三个自由基的纳米石墨烯的集体量子磁性的存在，其光谱特征无法通过平均场密度泛函理论计算捕获，但可以通过海森堡自旋模型计算很好地再现。此外，还揭示了 N-NG 的磁交换相互作用机制，并与纯碳氢化合物进行了比较。我们的研究结果证明了原子级精确 N-NG 的自下而上合成，可用于制造低维扩展石墨烯纳米结构以实现有序量子相。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10711
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-1H-苯并[D]咪唑 、 sodium phenoxide 以 苯酚 为溶剂， 以66 %的产率得到5-bromo-2-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  氮掺杂纳米石墨烯中的集体量子磁性

  摘要：

  纳米石墨烯中量子磁性的出现为制造用于自旋电子学和量子信息的纯有机器件提供了充足的机会。尽管杂原子掺杂是设计纳米石墨烯电子特性的可行方法，但合成具有集体量子磁性的掺杂纳米石墨烯仍然难以实现。在这里，通过咪唑 [2+2+2]-环三聚和环化脱氢反应的组合，在 Au(111) 上制备了一组具有原子精度的氮掺杂纳米石墨烯 (N-NG)。高分辨率扫描探针显微镜测量揭示了具有三个自由基的纳米石墨烯的集体量子磁性的存在，其光谱特征无法通过平均场密度泛函理论计算捕获，但可以通过海森堡自旋模型计算很好地再现。此外，还揭示了 N-NG 的磁交换相互作用机制，并与纯碳氢化合物进行了比较。我们的研究结果证明了原子级精确 N-NG 的自下而上合成，可用于制造低维扩展石墨烯纳米结构以实现有序量子相。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10711

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• US7772231B2
  申请人：——

  公开号：US7772231B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007079164A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent les protéines kinases, des compositions contenant ces composés, ainsi que des procédés de traitement de maladies en utilisant ces composés.
• Collective Quantum Magnetism in Nitrogen-Doped Nanographenes
  作者：Gucheng Zhu、Yashi Jiang、Ying Wang、Bing-Xin Wang、Yuqiang Zheng、Yufeng Liu、Li-Xia Kang、Zhanbo Li、Dandan Guan、Yaoyi Li、Hao Zheng、Canhua Liu、Jinfeng Jia、Tao Lin、Pei-Nian Liu、Deng-Yuan Li、Shiyong Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c10711

  日期：——

  The emergence of quantum magnetism in nanographenes provides ample opportunities to fabricate purely organic devices for spintronics and quantum information. Although heteroatom doping is a viable way to engineer the electronic properties of nanographenes, the synthesis of doped nanographenes with collective quantum magnetism remains elusive. Here, a set of nitrogen-doped nanographenes (N-NGs) with atomic

  纳米石墨烯中量子磁性的出现为制造用于自旋电子学和量子信息的纯有机器件提供了充足的机会。尽管杂原子掺杂是设计纳米石墨烯电子特性的可行方法，但合成具有集体量子磁性的掺杂纳米石墨烯仍然难以实现。在这里，通过咪唑 [2+2+2]-环三聚和环化脱氢反应的组合，在 Au(111) 上制备了一组具有原子精度的氮掺杂纳米石墨烯 (N-NG)。高分辨率扫描探针显微镜测量揭示了具有三个自由基的纳米石墨烯的集体量子磁性的存在，其光谱特征无法通过平均场密度泛函理论计算捕获，但可以通过海森堡自旋模型计算很好地再现。此外，还揭示了 N-NG 的磁交换相互作用机制，并与纯碳氢化合物进行了比较。我们的研究结果证明了原子级精确 N-NG 的自下而上合成，可用于制造低维扩展石墨烯纳米结构以实现有序量子相。