1-(4-methoxyphenyl)decan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)decan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: BJHWINHAKIIMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-octyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 在 2,2'-联吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的9-BBN硼酸盐的对映选择性联合偶联

  摘要：

  在存在手性二胺配体的情况下，使用Ni盐可以实现9-BBN硼酸盐配合物与芳基亲电试剂之间的催化对映选择性联合偶联。该反应以对映选择性的方式提供手性9-BBN衍生物，它们被转化为手性醇和胺，或参与其他立体有规C-C键形成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201706719

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling of 9-BBN Borates
  作者：Matteo Chierchia、Chunyin Law、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201706719

  日期：2017.9.18

  Catalytic enantioselective conjunctive cross‐coupling between 9‐BBN borate complexes and aryl electrophiles can be accomplished with Ni salts in the presence of a chiral diamine ligand. The reactions furnish chiral 9‐BBN derivatives in an enantioselective fashion and these are converted to chiral alcohols and amines, or engaged in other stereospecific C−C bond forming reactions.

  在存在手性二胺配体的情况下，使用Ni盐可以实现9-BBN硼酸盐配合物与芳基亲电试剂之间的催化对映选择性联合偶联。该反应以对映选择性的方式提供手性9-BBN衍生物，它们被转化为手性醇和胺，或参与其他立体有规C-C键形成反应。