丙草胺 | 51218-49-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙草胺
• 中文别名: 2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺；2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰苯胺；扫弗特；2-氯-2,6'-二乙基-N-(2-丙氧乙基)乙酰替苯胺；N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺；2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺；2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺
• 英文名称: 2-chloro-2'-6'-diethyl-N-(propoxyethyl)acetanilide
• 英文别名: Pretilachlor；2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)-N-(2-propoxyethyl)acetamide
• CAS: 51218-49-6
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₂
• mdl: MFCD00161476
• 分子量: 311.852
• InChiKey: YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  bp0.001 135°
• 密度：
  1.0521 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 蒸汽压力：
  9.97e-07 mmHg
• 亨利常数：
  8.00e-09 atm-m3/mole
• 碰撞截面：
  147.9 Ų [M-2H+Na]-; 149 Ų [M-H]-; 158.6 Ų [M+H]+; 154.7 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  2176.5
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

  动物试验未发现其具有致癌、致畸或致突变的作用。该物质对皮肤有一定的刺激性，对眼睛有轻微的刺激作用，并且对蜜蜂有毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2924299031
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• RTECS号：
  AB5427000

SDS

1.1 产品标识符
: Pretilachlor
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-2′,6′-diethyl-N-(2-propoxyethyl)acetanilide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2B)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P311 呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-2′,6′-diethyl-N-(2-propoxyethyl)acetanilide
别名
: C17H26ClNO2
分子式
: 311.85 g/mol
分子量
成分 浓度
Acetamide, N-(2,6-diethylphenyl)-N-(2-propoxyethyl)-
-
化学文摘编号(CAS No.) 51218-49-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
135 °C 在 < 0.001 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.001 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.076 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
不溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.29
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 2,200 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 2,800 mg/m3
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 3,100 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AB5427000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - 其他鱼 - 5.3 mg/l - 48.0 h
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Chlorella vulgaris (淡水藻) - 0.7 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Acetamide, N-(2,6-
diethylphenyl)-N-(2-propoxyethyl)-)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Acetamide, N-(2,6-
diethylphenyl)-N-(2-propoxyethyl)-)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (Acetamide, N-(2,6-diethylphenyl)-N-(2-
propoxyethyl)-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

丙草胺，又称扫弗特，主要应用于水稻直播田。正确掌握使用方法具有对直播稻生长安全、杀草谱广、除草效果好等特点，可基本控制全生育期的杂草为害，是目前防治稗草、千金子等抗性杂草较为理想的一种药剂。

应用

丙草胺属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是一种选择性的芽前处理剂。可通过植物下胚轴、中胚轴和胚芽鞘吸收，根部略有吸收，直接干扰杂草体内蛋白质合成，并对光合及呼吸作用有间接影响。水稻对丙草胺有较强的分解能力，从而具有一定的选择性。水稻发芽期对丙草胺比较敏感，为保证早期用药安全，常加入解草啶。

毒性

原药对大鼠急性经口LD₅₀为6099mg/kg，急性经皮LD₅₀>3100mg/kg，急性吸入LC₅₀>2.8mg/L (4h)；狗半年饲喂试验的无作用剂量为每天7.5mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲫鱼LC₅₀为2.3mg/L、虹鳟鱼LC₅₀为0.9mg/L (均96h)；对皮肤有一定刺激，对眼睛稍有刺激，对蜜蜂有毒。

化学性质

纯品为无色液体。沸点135℃/0.1Pa，相对密度1.076 (20℃)，蒸气压 0.133×10^-3Pa。易溶于大多数有机溶剂，20℃时在水中的溶解度为50mg/L, 分配系数（正辛醇/水）12020。常温贮存2年稳定。20℃时水解半衰期200d （pH=1～9）、 14d (pH=13)，土壤中半衰期20～50d。

用途

选择性芽前除草剂，细胞分裂抑制剂。杂草通过中下胚轴和胚芽鞘吸收药剂，干扰蛋白质合成，对杂草的光合作用和呼吸作用也有间接影响。一般通过土壤处理，防除水稻田稗草、鸭叶草、异型莎草、母草、牛毛毡、慈藻、萤蔺等杂草，对多年生杂草防效较差。用量为4.5～5.3g/100m² ，如水稻秧田或直播田，用30%乳油15～17mL/100m²，对水喷雾或拌毒土撒施。南方或亚热带地区药量用低限，北方地区需试验后再应用。

可防除的杂草

• 异型莎草
• 牛毛毡
• 鸭舌草
• 节节菜等

用途

• 校准仪器和装置
• 评价方法
• 工作标准
• 质量保证/质量控制
• 其他

生产方法

制备方法一：由2，6-二乙基苯氨基乙基丙基醚与氯乙酰氯反应制得。

制备方法二：先由2，6-二乙基苯氨基乙醇与氯乙酰氯反应，然后再与溴丙烷作用制得。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 2200 毫克/公斤；口服 - 小鼠 LD50: 1800 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤 - 兔子 500 毫克 重度
• 眼睛 - 兔子 100 毫克 轻度

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体

储运特性

库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂

砂土、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙草胺 、 二甲草胺 、 甲草胺 、 毒草胺 、 乙草胺 生成 异丙甲草胺
  参考文献：
  名称：

  Emulsifier composition comprising ethylene oxide/propylene oxide block

  摘要：

  提供了一种乳化剂组合物，包括(a)基本上由聚氧乙烯(EO)/聚氧丙烯(PO)嵌段共聚物混合物组成，其中含有10-40%的EO，PO亲水基的分子量约为500-6000；阴离子表面活性剂；和溶剂；(b)基本上由聚氧乙烯(EO)/聚氧丙烯(PO)嵌段共聚物混合物组成，其中含有50-80%的EO，PO亲水基的分子量约为500-6000；阴离子表面活性剂；和溶剂；以及(c)EO/PO嵌段共聚物的丁醚。

  公开号：

  US06143830A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethoxy)propane 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -5.0~70.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 丙草胺
  参考文献：
  名称：

  丙草胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙草胺的合成方法，包括如下步骤：将正丙醇钠溶于有机溶剂Ⅰ，滴加2‑氯乙醛缩二甲醇，保温至反应完全；将丙氧基乙醛缩二甲醇和四氢呋喃混合，加入酸的水溶液，保温至反应完全；将3‑丙氧基丙醛、2,6‑二乙基苯胺和有机溶剂Ⅱ混合，加入催化剂，通入氢气至一定压力，保温至反应完全；将胺醚、氢氧化钠溶液和甲苯混合，在一定温度下，滴加氯乙酰氯，保温至反应完全，制得丙草胺。采用本发明的方法能获得高品质的丙草胺。

  公开号：

  CN105601529B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图