2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚 | 61874-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚
• 英文名称: 2,6-diethyl-N-(2-propoxyethyl)aniline
• 英文别名: N-(2-propoxyethyl)-2',6'-diethylaniline
• CAS: 61874-13-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• mdl: MFCD09038766
• 分子量: 235.37
• InChiKey: DTEGEQGTAYAXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352°C
• 密度：
  0.953
• 闪点：
  150°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚 生成 丙草胺
  参考文献：
  名称：

  AT340396

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氯-N-（2,6-二乙基苯基）-N-（2-丙氧基乙基）喹诺酮-8-羧酰胺的构建与表征：一种潜在的新型农药化合物

  摘要：

  新型化合物3,7-二氯-N-（2,6-二乙基苯基）-N-（2-丙氧基乙基）喹啉-8-羧酰胺是通过将喹氯拉克（一种选择性除草剂）中发现的氯取代喹啉部分拼接在一起而合成）和丙草胺（另一种选择性除草剂）中发现的取代酰胺部分，采用活性亚结构剪接方法。该化合物的化学结构通过1 H，13 C NMR，FTIR，高分辨率质谱和X射线衍射分析进行表征。评估了该化合物的农药效力（除草和杀真菌活性）。该化合物显示出对十字花E的优异防治效果，并且在体外也显示出良好的杀真菌作用针对活动辣椒疫霉，大豆疫霉菌，和晚疫病。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02866-x

文献信息

• 一种氯乙酰胺类化合物的合成方法
  申请人：潍坊中农联合化工有限公司

  公开号：CN110117233A

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法，在反应釜中，将仲胺化合物溶于有机溶剂，升温至回流，向其中加入氯乙酰氯，回流反应0.5～20个小时，得到氯乙酰胺类化合物，本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，不使用缚酸剂，减少了后处理过程中废水的排放，通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系，并在体系之外被水吸收，得到纯度较高的盐酸，变废为宝，并且符合安全环保的生产标准，减少了三废排放；本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，操作步骤少，反应速度快，产品收率高，纯度高，生产成本低，安全环保，适合工业化的大规模生产。
• N,N-二正丙基-2-丙氧基乙胺及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111100019B

  公开（公告）日：2023-04-07

  一种N,N‑二正丙基‑2‑丙氧基乙胺，分子式为C11H25NO，制备方法包括以下步骤：将氯乙基丙基醚作为原料升温至100～180℃，加入另一原料二正丙胺保温反应8～20h，冷却至室温后，加入碱的水溶液调节pH至8～10，分层后收集有机层进行减压蒸馏，得到产物N,N‑二正丙基‑2‑丙氧基乙胺。本发明将N,N‑二正丙基‑2‑丙氧基乙胺作为助剂应用于丙草胺关键中间体的合成，解决中间体2,6‑二乙基‑N‑(2‑丙氧基乙基)苯胺合成时，反应体系流动性较低，目标产物的选择性与收率不高的问题。
• 丙草胺的合成方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105601529B

  公开（公告）日：2017-06-06

  本发明公开了一种丙草胺的合成方法，包括如下步骤：将正丙醇钠溶于有机溶剂Ⅰ，滴加2‑氯乙醛缩二甲醇，保温至反应完全；将丙氧基乙醛缩二甲醇和四氢呋喃混合，加入酸的水溶液，保温至反应完全；将3‑丙氧基丙醛、2,6‑二乙基苯胺和有机溶剂Ⅱ混合，加入催化剂，通入氢气至一定压力，保温至反应完全；将胺醚、氢氧化钠溶液和甲苯混合，在一定温度下，滴加氯乙酰氯，保温至反应完全，制得丙草胺。采用本发明的方法能获得高品质的丙草胺。
• Process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04183868A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  A process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines is disclosed, which process comprises the reaction of a 2,6-dialkylaniline with an alkanol at 200.degree. to 350.degree. C. in the presence of a copper-containing catalyst which contains 0.05 to 10% by weight of palladium or platinum.

  公开了一种制备2,6-二烷基-N-烷基苯胺的方法，该方法包括在存在含有0.05至10重量％钯或铂的铜催化剂的情况下，在200℃至350℃下，将2,6-二烷基苯胺与烷醇反应。
• Neue N-Phenylpyrrolidine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0397602A1

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die 1-(3,5-Bis-trifluormethylphenyl)-2-thioxo-pyrrolidin-4-carbonsäurederivate der untenstehenden Formel I sind zum Schützen von Kulturpflanzen gegen die phytotoxische Wirkung von Herbiziden sowie zur Regulierung des Pflanzenmwachstums geeignet. Die 1-(3,5-Bis-trifluormethylphenyl)-2-thioxo-pyrrolidin-4-carbonsäurederivate entsprechen der Formel I worin A für -COOR₁, -COSR₁, -COO⊖M⊕, -CONR₂R₃ oder -COCl; R₁ für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl oder C₂-C₆-Alkinyl; R₂ und R₃ unabhängig voneinander für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₃-C₇-Cycloalkyl; oder R₂ und R₃ zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls bis zu dreifach durch C₁-C₄-Alkyl substituierten gesättigten 3- bis 7-gliedrigen Heterocyclus, der noch ein weiteres Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe O, N und S enthalten kann, stehen; und M⊕ das Aequivalent eines Alkali- oder Erdalkalimetallkations oder HN⊕(R₂)₃ bedeutet, sowie deren Isomere in optisch reiner oder angereicherter Form.

  下式 I 中的 1-(3,5-双三氟甲基苯基)-2-硫酮吡咯烷-4-羧酸衍生物适用于保护栽培植物免受除草剂的植物毒性影响和调节植物生长。 1-(3,5-双三氟甲基苯基)-2-硫酮-吡咯烷-4-羧酸衍生物符合式 I 其中 A 代表 -COOR₁、-COSR₁、-COO⊖M⊕、-CONR₂R₃ 或 -COCl； R₁为氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₆-烯基或 C₂-C₆-炔基； R₂ 和 R₃ 相互独立地表示氢、C₁-C₄-烷基或 C₃-C₇-环烷基； 或 R₂ 和 R₃ 与它们所结合的氮原子一起代表可被 C₁-C₄-烷基任选取代最多三次的饱和 3-7 元杂环，该杂环还可包含选自 O、N 和 S 组成的组的另一个杂原子；M⊕ 是碱金属或碱土金属阳离子或 HN⊕(R₂)₃的等价物，以及它们的光学纯或富集异构体。