methyl 2-methyl-6-[(1R,3S)-3-(5-methyl-2-p-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxymethyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-methyl-6-[(1R,3S)-3-(5-methyl-2-p-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxymethyl]benzoate
• 英文别名: methyl (1R,3S)-2-{3-[2-(4-methylphenyl)-5-methyloxyazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl-1-oxymethyl}-6-methylbenzoate；methyl methyl-6-[(1R,3S)-3-(5-methyl-2-p-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxymethyl]benzoate；methyl 2-methyl-6-[[(1R,3S)-3-[[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]oxymethyl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₅
• 分子量: 463.574
• InChiKey: BJWLUJNNXQVJNK-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-6-[(1R,3S)-3-(5-methyl-2-p-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxymethyl]benzoate 在 氢氧化钾 、 水 、 异丙醇 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(1R,3S)-2-{3-[2-(4-methylphenyl)-5-methyloxyazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl-1-oxymethyl}-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的二芳基环烷基衍生物的方法，其中各自的R基取代基如本文所定义。公式（I）化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR激活剂），在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面非常有用。本发明提供了一种新的制备公式（I）的PPAR激活剂的方法，该方法不具有先前技术中已知的缺点。特别是，提供了一种方法，可以在不需要后续手性色谱的情况下以适当的对映选择性制备公式（I）的PPAR激活剂，即高对映选择性。

  公开号：

  US20070197614A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1R,3S)-cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexanol 、 2-bromomethyl-6-methyl-benzoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-methyl-6-[(1R,3S)-3-(5-methyl-2-p-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxymethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的二芳基环烷基衍生物的方法，其中各自的R基取代基如本文所定义。公式（I）化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR激活剂），在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面非常有用。本发明提供了一种新的制备公式（I）的PPAR激活剂的方法，该方法不具有先前技术中已知的缺点。特别是，提供了一种方法，可以在不需要后续手性色谱的情况下以适当的对映选择性制备公式（I）的PPAR激活剂，即高对映选择性。

  公开号：

  US20070197614A1

文献信息

• Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209931A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.

  描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)，其中基团如所定义，通过酶促光学分辨的方法。
• NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Salagnad Christophe

  公开号：US20080051583A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates generally to intermediate compounds derived during the process for preparing diarylcycloalkyl derivatives which are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) and are therefore useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The intermediate compounds of the present invention are defined structurally by the formulae (Ia): and formula (II): wherein the respective substituent groups are defined herein.

  本发明涉及制备二苯基环烷衍生物的过程中产生的中间化合物，该化合物是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR活化剂），因此在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面具有用处。本发明的中间化合物在结构上由公式（Ia）和公式（II）定义，其中各取代基在此定义。
• Method for the production of diarylcycloalkyl derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07803950B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  The invention relates generally to a process for preparing diarylcycloalkyl derivatives of the formula (I). wherein the respective R-group substituents are defined herein. These compounds of formula (I) are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) which are useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The present invention is a novel process for preparing PPAR activators of the formula (I) which do not have the disadvantages of the processes known in the prior art. In particular, a process is provided with which the PPAR activators of formula (I) can be prepared in a suitable enantiomeric excess, i.e. high enantioselectivity, without the need for subsequent chiral chromatography.

  本发明涉及一种制备公式（I）的二芳基环烷基衍生物的过程，其中各自的R基取代基在此定义。这些公式（I）化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR激活剂），可用于治疗中枢神经系统的多种疾病和障碍，如多发性硬化症，帕金森病，精神障碍等。本发明是一种新型制备公式（I）的PPAR激活剂的过程，其不具有先前技术中已知的缺点。特别是，提供了一种方法，可以在不需要后续手性色谱的情况下制备公式（I）的PPAR激活剂，即高对映选择性，以适当的对映异构体过量。
• US7803950B2
  申请人：——

  公开号：US7803950B2

  公开（公告）日：2010-09-28