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4-anilino-3-quinolinesulfonic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-anilino-3-quinolinesulfonic acid
英文别名
4-Anilinoquinoline-3-sulfonic acid
4-anilino-3-quinolinesulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H12N2O3S
mdl
——
分子量
300.338
InChiKey
BKCOWMXREHLKCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-anilino-3-quinolinesulfonic acid硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到N-苯基喹啉-4-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Amino-3-quinolinesulfonic Acids and 4-Aminoquinolines
    摘要:
    The hydrolysis of 4-chloro-3-quinolinesulfonyl chloride (1) gives 4-chloro-3-quinolinesulfonic acid (2) or 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonic acid (3). Compound (2) reacts with primary and secondary aliphatic or primary aromatic amines to give 4-amino-3-quinolinesulfonic acids (4). Desulfonation of quinolinesulfonic acids (2,3,4) yields 4(1H)-quinolinone or 4-aminoquinolines (5).
    DOI:
    10.3987/com-97-8003
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-喹啉磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-anilino-3-quinolinesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Amino-3-quinolinesulfonic Acids and 4-Aminoquinolines
    摘要:
    The hydrolysis of 4-chloro-3-quinolinesulfonyl chloride (1) gives 4-chloro-3-quinolinesulfonic acid (2) or 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonic acid (3). Compound (2) reacts with primary and secondary aliphatic or primary aromatic amines to give 4-amino-3-quinolinesulfonic acids (4). Desulfonation of quinolinesulfonic acids (2,3,4) yields 4(1H)-quinolinone or 4-aminoquinolines (5).
    DOI:
    10.3987/com-97-8003
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