2-(4-fluorophenyl)-6-(piperidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-(piperidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-6-piperidin-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃
• 分子量: 295.359
• InChiKey: BKERSGFSDFNYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-iodo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-(piperidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Easy Access to Novel Substituted 6-Aminoimidazo[1,2-a]pyridines Using Palladium- and Copper-Catalyzed Aminations

  摘要：

  Convenient and efficient methods for the preparation of novel 6-aminoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives are reported that utilized palladium- or copper-catalyzed methodology. The crystal structure for 6-N-methylanilinoimidazo[1,2-a]pyridine 10 is also described.

  DOI：

  10.1021/jo0341463

文献信息

• Easy Access to Novel Substituted 6-Aminoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines Using Palladium- and Copper-Catalyzed Aminations
  作者：Cécile Enguehard、Hassan Allouchi、Alain Gueiffier、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo0341463

  日期：2003.5.1

  Convenient and efficient methods for the preparation of novel 6-aminoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives are reported that utilized palladium- or copper-catalyzed methodology. The crystal structure for 6-N-methylanilinoimidazo[1,2-a]pyridine 10 is also described.