trans-4-[3-methyl-2-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan2-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: trans-4-[3-methyl-2-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan2-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Trans-4-[3-Methyl-2-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2] dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl 4-[[3-methyl-2-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazol-1-yl]methyl]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₃BN₂O₅
• 分子量: 428.336
• InChiKey: BKFDGILDOVWUEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[3-methyl-2-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan2-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-4-[6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2012136492A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到trans-4-[3-methyl-2-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan2-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2012136492A1