7-bromo-5-methylquinolin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-5-methylquinolin-4-ol
• 英文别名: 7-Bromo-5-methylquinolin-4-ol；7-bromo-5-methyl-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: BKIHQMFRFIGYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-methylquinolin-4-ol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)，(II)或(III)：(I)，(II)，(III)，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症。

  公开号：

  WO2020150116A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 3-溴-5-甲基苯胺 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-bromo-5-methylquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)，(II)或(III)：(I)，(II)，(III)，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症。

  公开号：

  WO2020150116A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED QUINOLIN-4-OL COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE QUINOLÉINE-4-OL SUBSTITUÉS
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2018026877A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The invention relates to a process for preparing substituted quinolin-4-ol compounds useful for preparing protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors which are useful in treating cancer.

  本发明涉及一种制备取代喹啉-4-醇化合物的方法，该化合物用于制备蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，该抑制剂可用于治疗癌症。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2788332A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• NLRP3 MODULATORS
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3911642A1

  公开（公告）日：2021-11-24