(4-bromo-2-methoxyphenyl)(methyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-bromo-2-methoxyphenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 4-bromo-2-methoxy-1-methylsulfanylbenzene
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: BKLLATDFEQVAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-methoxyphenyl)(methyl)sulfane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5-bromo-2-(methylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Boron Containing PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。

  公开号：

  US20200108083A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 4-溴-2-甲氧基苯胺 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(4-bromo-2-methoxyphenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Boron Containing PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。

  公开号：

  US20200108083A1

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE
  申请人：BEAUFOUR IPSEN TIANJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015100609A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are new biphenyl derivatives of formula (Ia). These compounds act as aromatase and sulfatase inhibitors. They are particularly useful for treating pathological conditions or diseases in which aromatase and sulfatase are involved. Moreover, provided are processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament, in particular for the treatment of diseases characterized by aromatase and sulfatase activity such as hormone-dependent cancers.

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• PDE4 inhibitor (R)-4-(5-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)pyridin-3-yl)-1,2-oxaborolan-2-ol
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10946031B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention relates to PDE4 inhibitor (R)-4-(5-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)pyridin-3-yl)-1,2-oxaborolan-2-ol including the crystalline monohydrate thereof.

  本发明涉及 PDE4 抑制剂 (R)-4-(5-(4-甲氧基-3-丙氧基苯基)吡啶-3-基)-1,2-氧硼戊环-2-醇，包括其结晶一水合物。
• Synthesis of Benzo[e][1,4,3]oxathiazin-3-one 1-Oxides from NH-S-(2-Hydroxyaryl)sulfoximines
  作者：Kiruthika Periasamy、Pit van Bonn、Runa Tschekorsky Orloff、Nils Völcker、Qiulan Lu、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00712

  日期：2024.6.7

  Cyclizations of NH-S-(2-hydroxyaryl)sulfoximines with 1,1′-carbonyldiimidazol (CDI) give unprecedented benzo[e][1,4,3]oxathiazin-3-one 1-oxides in good yields. The standard synthetic protocol involves the use of DCE at an increased temperature for 16 h. Under mechanochemical conditions, a representative product was obtained without a solvent at ambient temperature in only 60 min. X-ray single-crystal

  N H- S- (2-羟基芳基)亚磺酰亚胺与 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 环化，以良好的产率得到前所未有的苯并[ e ][1,4,3]恶噻嗪-3-酮 1-氧化物。标准合成方案涉及在升高的温度下使用 DCE 16 小时。在机械化学条件下，无需溶剂，在环境温度下仅需 60 分钟即可获得代表性产物。 X射线单晶结构分析证实了代表三维杂环的分子支架。