(S)-6-amino-2-((S)-2,6-diamino-hexanoylamino)-hexanoic acid benzyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-amino-2-((S)-2,6-diamino-hexanoylamino)-hexanoic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-6-amino-2-((5)-2,6-diamino-hexanoylamino)-hexanoic acid benzyl ester hydrochloride；benzyl (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 400.949
• InChiKey: BKLLENSISFHWBN-QJHJCNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-amino-2-((S)-2,6-diamino-hexanoylamino)-hexanoic acid benzyl ester hydrochloride 、 2-[2-[2-[2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.65 g的产率得到benzyl (2S)-6-[[2-[2-[2-[2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-2-[[(2S)-2,6-bis[[2-[2-[2-[2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Galactose cluster-pharmacokinetic modulator targeting moiety for siRNA

  摘要：

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内细胞的组合物。药代动力学调节剂相较于单独的靶向配体能够提高体内靶向效果。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向的RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。

  公开号：

  US09249179B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(2S)-2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.81 g的产率得到(S)-6-amino-2-((S)-2,6-diamino-hexanoylamino)-hexanoic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Galactose cluster-pharmacokinetic modulator targeting moiety for siRNA

  摘要：

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内细胞的组合物。药代动力学调节剂相较于单独的靶向配体能够提高体内靶向效果。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向的RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。

  公开号：

  US09249179B2

文献信息

• Compositions for Targeted Delivery of siRNA
  申请人：Rozema David B.

  公开号：US20110207799A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to hepatocytes in vivo. Targeted RNAi polynucleotides are administered together with co-targeted delivery polymers. Delivery polymers provide membrane penetration function for movement of the RNAi polynucleotides from outside the cell to inside the cell. Reversible modification provides physiological responsiveness to the delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内肝细胞的组合物。靶向RNAi多核苷酸与共靶向递送聚合物一起给予。递送聚合物提供膜穿透功能，用于将RNAi多核苷酸从细胞外运送到细胞内。可逆修饰为递送聚合物提供生理响应性。
• GALACTOSE CLUSTER-PHARMACOKINETIC MODULATOR TARGETING MOIETY FOR siRNA
  申请人：Hadwiger Philipp

  公开号：US20120157509A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to cell in vivo. The pharmacokinetic modulator improve in vivo targeting compared to the targeting ligand alone. Targeting ligand-pharmacokinetic modulator targeting moiety targeted RNAi polynucleotides can be administered in vivo alone or together with co-targeted delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内细胞的组合物。与单独的靶向配体相比，药代动力学调节剂改善了体内靶向。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向的RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。
• Compositions for targeted delivery of siRNA
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US08313772B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to hepatocytes in vivo. Targeted RNAi polynucleotides are administered together with co-targeted delivery polymers. Delivery polymers provide membrane penetration function for movement of the RNAi polynucleotides from outside the cell to inside the cell. Reversible modification provides physiological responsiveness to the delivery polymers.

  本发明涉及一种用于体内靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至肝细胞的组合物。靶向RNAi多核苷酸与共同靶向递送聚合物一起给予。递送聚合物提供膜穿透功能，将RNAi多核苷酸从细胞外部运输到细胞内部。可逆修饰为递送聚合物提供生理响应性。
• Galactose Cluster-Pharmacokinetic Modulator Targeting Moiety for siRNA
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US20160102120A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to cell in vivo. The pharmacokinetic modulator improve in vivo targeting compared to the targeting ligand alone. Targeting ligand-pharmacokinetic modulator targeting moiety targeted RNAi polynucleotides can be administered in vivo alone or together with co-targeted delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向RNA干扰（RNAi）多核苷酸的组成物，以在体内将其传递至细胞。药代动力学调节剂可提高体内靶向性，相较于仅使用靶向配体。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。
• GALACTOSE CLUSTER-PHARMACOKINETIC MODULATOR TARGETING MOIETY FOR SIRNA
  申请人：Arrowhead Research Corporation

  公开号：EP2652134A2

  公开（公告）日：2013-10-23