6-tert-butoxycarbonyl-1-(2-methyl-2-propen-1-yl)-3-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo<3,4-c>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-tert-butoxycarbonyl-1-(2-methyl-2-propen-1-yl)-3-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo<3,4-c>pyridine
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-methylprop-2-enyl)-3-oxo-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: BKTVENKBGOSMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-methylallyl)carbonate 、 3-oxo-3,4,5,7-tetrahydro-1H-isoxazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到6-tert-butoxycarbonyl-1-(2-methyl-2-propen-1-yl)-3-oxo-1,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-羟基异恶唑，5-异恶唑酮和5-吡唑啉酮的烯丙基化

  摘要：

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80773-0

文献信息

• Palladium-catalyzed allylation of 3-hydroxyisoxazole, 5-isoxazolone and 5-pyrazolone Systems
  作者：Marcial Moreno-Man˜as、Montserrat Pérez、Roser Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80773-0

  日期：1994.1

  Kinetic vs. thermodynamic control and steric hindrance are factors that determine the regioselectivity of the Pd(O)-catalyzed allylation of ambident heterocycles of the 3-hydroxyisoxazole, 5-isoxazolone and 5-pyrazolone series.

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。