1-(2-(2-bromophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(2-bromophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethan-1-one；1-[2-(2-bromophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNOS
• mdl: MFCD14615022
• 分子量: 296.188
• InChiKey: BLHKTKQSRMWGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-bromophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-(2-bromophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于 5-酰基噻唑骨架的构建块库的通用方法

  摘要：

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1808224
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫醇苯甲酰胺 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(2-(2-bromophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于 5-酰基噻唑骨架的构建块库的通用方法

  摘要：

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1808224