methyl 2-isobutyl-3-phenylacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-isobutyl-3-phenylacrylate
• 英文别名: methyl 2-benzylidene-4-methylpentanoate；Methyl 3-phenyl-2-(2-methylpropyl)-prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BLINACCVJTZFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)oxy](phenyl)methyl}acrylate 、 异丙基硼酸 在 奎宁环 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.98%的产率得到methyl 2-isobutyl-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  可见光催化有机硼酸制备α,β-不饱和羧酸酯衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种可见光催化有机硼酸制备α，β‑不饱和羧酸酯衍生物的方法，将Baylis−Hillman衍生物、有机硼酸、Lewis碱和光催化剂加入有机溶剂中，在氮气气氛、可见光光照、常温常压条件下搅拌12‑36 h，之后反应液经后处理，得到α,β‑不饱和羧酸酯衍生物。本发明制备α，β‑不饱和羧酸酯衍生物，其反应条件温和、操作简单，选择性高，收率良好，取代基拓展性高；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点，是一种很有前景的方法。

  公开号：

  CN108774129A

文献信息

• The coupling of potassium organotrifluoroborates with Baylis–Hillman derivatives via visible-light photoredox catalysis
  作者：Hongqiang Ye、Qianwen Ye、Dongping Cheng、Xiaonian Li、Xiaoliang Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.035

  日期：2018.5

  Catalyzed by Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6, the coupling of potassium organotrifluoroborates with Baylis–Hillman derivatives under visible light irradiation has been developed. Based on the mechanism of reductive quenching cycle, it provides an easy, mild, efficient method for the synthesis of a variety of α,β-unsaturated carboxylic esters derivatives in a broad scope of the substrates.

  在Ir [dF（CF 3）ppy] 2（dtbbpy）PF 6的催化下，开发了有机三氟硼酸钾与Baylis-Hillman衍生物在可见光下的偶联。基于还原淬灭循环的机理，它提供了一种简便，温和，有效的方法，可在广泛的底物中合成多种α，β-不饱和羧酸酯衍生物。
• Thiol based collagenase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04595700A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.4 represent lower alkyl; and R.sub.3 represents lower alkyl, benzyloxyalkyl, alkoxybenzyl or benzyloxybenzyl wherein the oxyalkyl or alkoxy moiety contain 1 to 6 carbon atoms; and a, b, and c represent chiral centers with optional R or S stereochemistry. These compounds inhibit collagenase and are useful in the treatment of arthritis. Also disclosed are processes for manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中，R.sub.1代表较低的烷基，苯基或苯基较低烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；而R.sub.3代表较低的烷基，苄氧基烷基，烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中氧代烷基或烷氧基基团含有1至6个碳原子；而a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。这些化合物抑制胶原酶并可用于治疗关节炎。还公开了制造这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。
• 可见光催化有机硼酸制备α,β-不饱和羧酸酯衍生物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108774129A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了一种可见光催化有机硼酸制备α，β‑不饱和羧酸酯衍生物的方法，将Baylis−Hillman衍生物、有机硼酸、Lewis碱和光催化剂加入有机溶剂中，在氮气气氛、可见光光照、常温常压条件下搅拌12‑36 h，之后反应液经后处理，得到α,β‑不饱和羧酸酯衍生物。本发明制备α，β‑不饱和羧酸酯衍生物，其反应条件温和、操作简单，选择性高，收率良好，取代基拓展性高；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点，是一种很有前景的方法。