tris(3-thiophen-2-ylpyrazolyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(3-thiophen-2-ylpyrazolyl)methane
• 英文别名: HC{Pz^Tp}₃；tris(3-thienylpyrazolyl)methane；1-[Bis(3-thiophen-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]-3-thiophen-2-ylpyrazole；1-[bis(3-thiophen-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]-3-thiophen-2-ylpyrazole
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆S₃
• 分子量: 460.607
• InChiKey: BLLPTXDPWWFUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 bis(tetrahydrofuran)calcium-bis[bis(trimethylsilyl)amide] 、 tris(3-thiophen-2-ylpyrazolyl)methane 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到(1,2-dimethoxyethane)Ca{C(tris(thienylpyrazolyl)methane)₃}₂
  参考文献：
  名称：

  碱土金属的三（吡唑基）甲烷化物：取代方式对稳定性和降解的影响

  摘要：

  三吡唑基甲烷化物通常作为金属离子的强三齿碱。已观察到三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷（1a）的预期配位行为，产生了镁（1b）的碱土金属双[三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷]。，钙（1c），锶（1d）和钡（1e）通过二丁基镁和[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 } 2 ]（Ae = Mg，Ca，Sr和Ba分别）对1a进行质子化而得到。钡络合物1e尝试从芳烃和醚中重结晶时发生降解。在这些蝎形配合物中，金属离子嵌入扭曲的八面体配位球中。相反，三（3-噻吩并吡唑基）甲烷（2a）显示出显着不同的反应性。二丁基镁不能使2a去质子化，而[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Ca，Sr和Ba）可以平滑地金属化2a。然而，Ca（2c），Sr（2d）和Ba（2e）代表中间体，并在形成碱土金属双（3-噻吩并吡唑酸酯），钙（3c），锶（3d）和钡（3e）并消除四（3-噻吩并吡唑基）乙烯（4

  DOI：

  10.1021/ic5025907
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-dimethoxyethane)Ca{C(tris(thienylpyrazolyl)methane)₃}₂ 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 tetrakis(3-thiophen-2-ylpyrazol-1-yl)ethene 、 tris(3-thiophen-2-ylpyrazolyl)methane 、 3-(2-噻吩)吡唑
  参考文献：
  名称：

  碱土金属的三（吡唑基）甲烷化物：取代方式对稳定性和降解的影响

  摘要：

  三吡唑基甲烷化物通常作为金属离子的强三齿碱。已观察到三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷（1a）的预期配位行为，产生了镁（1b）的碱土金属双[三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷]。，钙（1c），锶（1d）和钡（1e）通过二丁基镁和[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 } 2 ]（Ae = Mg，Ca，Sr和Ba分别）对1a进行质子化而得到。钡络合物1e尝试从芳烃和醚中重结晶时发生降解。在这些蝎形配合物中，金属离子嵌入扭曲的八面体配位球中。相反，三（3-噻吩并吡唑基）甲烷（2a）显示出显着不同的反应性。二丁基镁不能使2a去质子化，而[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Ca，Sr和Ba）可以平滑地金属化2a。然而，Ca（2c），Sr（2d）和Ba（2e）代表中间体，并在形成碱土金属双（3-噻吩并吡唑酸酯），钙（3c），锶（3d）和钡（3e）并消除四（3-噻吩并吡唑基）乙烯（4

  DOI：

  10.1021/ic5025907

文献信息

• Tris(pyrazolyl)methanides of the Alkaline Earth Metals: Influence of the Substitution Pattern on Stability and Degradation
  作者：Christoph Müller、Alexander Koch、Helmar Görls、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/ic5025907

  日期：2015.1.20

  This expected coordination behavior has been observed for tris(3,4,5-trimethylpyrazolyl)methane (1a), which yields the alkaline-earth-metal bis[tris(3,4,5-trimethylpyrazolyl)methanides] of magnesium (1b), calcium (1c), strontium (1d), and barium (1e) via deprotonation of 1a with dibutylmagnesium and [AeN(SiMe3)2}2] (Ae = Mg, Ca, Sr, and Ba, respectively). Barium complex 1e degrades during recrystallization

  三吡唑基甲烷化物通常作为金属离子的强三齿碱。已观察到三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷（1a）的预期配位行为，产生了镁（1b）的碱土金属双[三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷]。，钙（1c），锶（1d）和钡（1e）通过二丁基镁和[Ae N（SiMe 3）2 } 2 } 2 ]（Ae = Mg，Ca，Sr和Ba分别）对1a进行质子化而得到。钡络合物1e尝试从芳烃和醚中重结晶时发生降解。在这些蝎形配合物中，金属离子嵌入扭曲的八面体配位球中。相反，三（3-噻吩并吡唑基）甲烷（2a）显示出显着不同的反应性。二丁基镁不能使2a去质子化，而[Ae N（SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Ca，Sr和Ba）可以平滑地金属化2a。然而，Ca（2c），Sr（2d）和Ba（2e）代表中间体，并在形成碱土金属双（3-噻吩并吡唑酸酯），钙（3c），锶（3d）和钡（3e）并消除四（3-噻吩并吡唑基）乙烯（4