2,5,7-Trimethyl-octa-2,3,4-trien-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5,7-Trimethyl-octa-2,3,4-trien-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: BLLPPCRFWCOEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-2,5-dimethyl-hex-5-en-3-in 、 异丙基氯化镁 在 六甲基磷酰三胺 、 AgBr*LiBr 作用下， 生成 2,5,7-Trimethyl-octa-2,3,4-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔铜肟酮中的烷基铜和烷基银诱导的取代。丁三烯甲醇的新途径

  摘要：

  的环氧乙烷enynyl（I）与alkylsilver化合物形式丁三烯原醇反应RCH 2 C（Me）的CCC（R'）CR“ 2 OH（IV，V）。烷基铜试剂，在另一方面，优选地转换到我丙二烯基原醇ħ 2 CC（ME）C（R）CC（R'）CR“ 2 OH（III）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81035-9

文献信息

• Alkylcopper-and alkylsilver-induced substitution in enynyl oxiranes. Novel route to butatrienyl carbinols
  作者：M. Tigchelaar、J. Meijer、H. Kleijn、H.J.T. Bos、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81035-9

  日期：1981.11

  The enynyl oxiranes (I) react with alkylsilver compounds to form butatrienyl carbinols RCH2C(Me)CCC(R′)CR″2OH (IV,V). Alkylcopper reagents, on the other hand, preferentially convert I into allenyl carbinols H2CC(Me)C(R)CC(R′)CR″2OH (III)

  的环氧乙烷enynyl（I）与alkylsilver化合物形式丁三烯原醇反应RCH 2 C（Me）的CCC（R'）CR“ 2 OH（IV，V）。烷基铜试剂，在另一方面，优选地转换到我丙二烯基原醇ħ 2 CC（ME）C（R）CC（R'）CR“ 2 OH（III）