tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate；tert-butyl N-[(E)-3-fluoro-2-(hydroxymethyl)prop-2-enyl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₆FNO₃
• 分子量: 205.229
• InChiKey: BLTLTPGXTUOXND-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到tert-butyl (E)-(2-(bromomethyl)-3-fluoroallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALLYLAMINE DUAL AMINE OXIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMINE OXYDASE DOUBLE À BASE D'HALOALLYLAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物能够抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO / VAP-1）和单胺氧化酶B（MAO-B）。这些化合物可用于治疗各种神经肌肉疾病，如肌萎缩性侧索硬化症，以及神经炎症性疾病，包括人类主体内外的周围和中枢障碍，以及宠物和家畜。此外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及其各种用途。

  公开号：

  WO2021258159A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SSAO 3-HALOGÉNOALLYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及取代3-卤丙烯胺衍生物的制备和药用，其作为具有式（I）中定义的SSAO/VAP-1抑制剂。该发明还涉及使用式（I）化合物或其药用盐或衍生物的方法，用于治疗各种适应症，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病诱导疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013163675A1

文献信息

• [EN] SSAO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2019241751A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are compounds that are semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in treating or preventing a liver disease or condition.

  本文描述了一些半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗或预防肝脏疾病或症状的方法。
• 卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109810041B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。
• 胺基脲敏感性胺氧化酶抑制剂制备及其应用
  申请人：轶诺（浙江）药业有限公司

  公开号：CN113149957A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明提供了一种胺基脲敏感性胺氧化酶抑制剂制备及其应用。具体地，本发明公开了一种式I所示的化合物或其立体异构体或外消旋体或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物可抑制胺基脲敏感性胺氧化酶。
• [EN] SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO 3-HALOGÉNOALLYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2013163675A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula (I), as defined in the specification. The invention also relates to methods of using compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer.

  本发明涉及取代3-卤丙烯胺衍生物的制备和药用，其作为具有式（I）中定义的SSAO/VAP-1抑制剂。该发明还涉及使用式（I）化合物或其药用盐或衍生物的方法，用于治疗各种适应症，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病诱导疾病和癌症。
• [EN] PYRIDINYL SULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL SULFONAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020089026A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention relates to new pyridinyl sulfonamide derivatives of the formula (I) wherein R1, A and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡啶基磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1、A和n如描述和索赔中定义的，用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。