(8R,6R,5S,4S,3R)-9-(Benzyloxy)-8-methyl-6-(1-oxoethyl)-5-<(trimethylsilyl)oxy>-4-methoxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R,6R,5S,4S,3R)-9-(Benzyloxy)-8-methyl-6-(1-oxoethyl)-5-<(trimethylsilyl)oxy>-4-methoxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>nonane
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methoxy-3-[(2R)-2-methyl-3-phenylmethoxypropyl]-4-trimethylsilyloxyoctanal
• 化学式: C₃₅H₆₈O₆Si₃
• 分子量: 669.178
• InChiKey: BLTYGLRWECSBNH-AGLXMARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,6R,5S,4S,3R)-9-(Benzyloxy)-8-methyl-6-(1-oxoethyl)-5-<(trimethylsilyl)oxy>-4-methoxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>nonane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Carbonolide B hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Carbonolide B

  摘要：

  The macrolide (+)-carbonoiide B, the aglycon of the antibiotic carbomycin B, was synthesized via a convergent sequence. A key step of the approach is the union of aldehyde 6 with stannane 7 in the presence of MgBr2.OEt(2) as Lewis acid to afford the C-1-C-9 fragment 26. This chelation-controlled process uses resident stereochemistry at C-4 to control stereochemistry at C-5 and C-6. Elaboration of this fragment at both ends and incorporation of a C-11-C-15 fragment (hydroxy end 4) via esterification and intramolecular Emmons reaction was used to complete the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00090a032
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 三甲基铝 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 (8R,6R,5S,4S,3R)-9-(Benzyloxy)-8-methyl-6-(1-oxoethyl)-5-<(trimethylsilyl)oxy>-4-methoxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>nonane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Carbonolide B

  摘要：

  The macrolide (+)-carbonoiide B, the aglycon of the antibiotic carbomycin B, was synthesized via a convergent sequence. A key step of the approach is the union of aldehyde 6 with stannane 7 in the presence of MgBr2.OEt(2) as Lewis acid to afford the C-1-C-9 fragment 26. This chelation-controlled process uses resident stereochemistry at C-4 to control stereochemistry at C-5 and C-6. Elaboration of this fragment at both ends and incorporation of a C-11-C-15 fragment (hydroxy end 4) via esterification and intramolecular Emmons reaction was used to complete the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00090a032