methyl-6-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-6-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)hexanoate
• 英文别名: Methyl 6-[(4-methoxyphenyl)carbamoylamino]hexanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: BLTYFOHOZSCFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)hexanoate 在 羟胺钾盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成白三烯A4水解酶抑制剂以减轻特发性肺纤维化和急性肺损伤。

  摘要：

  特发性肺纤维化（IPF）和急性肺损伤（ALI）被认为是中性粒细胞功能异常的两个严重的公共卫生问题。它们会引起慢性炎症，并与随后的组织损伤有关。在临床实践中已经有稀有药物应用于有效治疗。现有研究表明，白三烯B 4（LTB 4）是诱导中性粒细胞炎症反应的关键内源性分子。阻断LTB 4的生物合成是治疗IPF和ALI的潜在策略。在本研究中，生产了45种异羟肟酸衍生物，并筛选出化合物26作为白三烯A4水解酶（LTA 4）的高选择性铅化合物。H），即对LTB 4的生物合成至关重要的酶。该化合物能够减轻IPF小鼠模型早期的嗜中性粒细胞炎症，并通过LTB 4阻断体内生物合成的机制减轻LPS诱导的急性肺损伤。该化合物是否作为潜在的先导化合物用于治疗IPF和ALI还需要进一步验证。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112614
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl-6-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成白三烯A4水解酶抑制剂以减轻特发性肺纤维化和急性肺损伤。

  摘要：

  特发性肺纤维化（IPF）和急性肺损伤（ALI）被认为是中性粒细胞功能异常的两个严重的公共卫生问题。它们会引起慢性炎症，并与随后的组织损伤有关。在临床实践中已经有稀有药物应用于有效治疗。现有研究表明，白三烯B 4（LTB 4）是诱导中性粒细胞炎症反应的关键内源性分子。阻断LTB 4的生物合成是治疗IPF和ALI的潜在策略。在本研究中，生产了45种异羟肟酸衍生物，并筛选出化合物26作为白三烯A4水解酶（LTA 4）的高选择性铅化合物。H），即对LTB 4的生物合成至关重要的酶。该化合物能够减轻IPF小鼠模型早期的嗜中性粒细胞炎症，并通过LTB 4阻断体内生物合成的机制减轻LPS诱导的急性肺损伤。该化合物是否作为潜在的先导化合物用于治疗IPF和ALI还需要进一步验证。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112614