3-benzoyl-1-methyl-2-(methylanilin-2-yl)-quinoline-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-methyl-2-(methylanilin-2-yl)-quinoline-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: BLVZYPQPEAYTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 在 苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到3-benzoyl-1-methyl-2-(methylanilin-2-yl)-quinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenephosphoranes in Heterocyclic Synthesis: Reactivity of Benzoxazinones with Resonance-Stabilized Phosphorus Ylides

  摘要：

  2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮及其 N-甲基类似物与亚烷基膦发生反应，生成取代的喹啉和苯并氮杂卓以及茚酮和呋喃衍生物。概述了所获产物形成的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977459

文献信息

• Alkylidenephosphoranes in Heterocyclic Synthesis: Reactivity of Benzoxazinones with Resonance-Stabilized Phosphorus Ylides
  作者：Wafaa Abdou、Azza Kamel

  DOI：10.1055/s-2007-977459

  日期：——

  2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione and its N-methyl analogue react with alkylidenephosphoranes to give substituted quinolines and benzazepines as well as indanone and furan derivatives. Reaction mechanisms to explain the formation of products obtained are outlined.

  2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮及其 N-甲基类似物与亚烷基膦发生反应，生成取代的喹啉和苯并氮杂卓以及茚酮和呋喃衍生物。概述了所获产物形成的反应机理。