4-acetyl-5-(1-methylethyl)-3-methyl-1-p-nitrophenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-5-(1-methylethyl)-3-methyl-1-p-nitrophenylpyrazole
• 英文别名: 1-[3-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: BMDADWDNJAVCDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(methylamino)-3-penten-2-one 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 4-acetyl-5-(1-methylethyl)-3-methyl-1-p-nitrophenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  α-酰基氨基酮反应性的研究。吡唑的合成

  摘要：

  4-（甲基氨基）-3-戊烯-2-酮与重氮酮的反应以良好的收率得到了α-酰基亚氨基酮1-3。α-酰基亚氨基酮4的制备是通过用苯甲酰氯处理4-（叔丁基氨基）-3-戊烯-2-酮，然后与甲胺进行氨基转移反应来进行的。反应在五种不同的溶剂中进行，并进行了气相色谱/质谱分析，目的是获得取代的吡唑并确定哪些羰基化合物将优先受到亲核试剂的攻击。化合物1-4与肼试剂的反应导致形成吡唑5-7a-q。在这些反应中也获得了少量的4-甲基氨基-2-戊烯酮10a-q，酰胺11a-q和吡唑12a-q。当在α-酰基氨基酮4与肼试剂的反应中使用甲醇和N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂时，检测到吡唑15d，h，q的意外形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380116