tert-butyl 4-(2-fluoro-5-(5-fluoropicolinamido)phenyl)-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-fluoro-5-(5-fluoropicolinamido)phenyl)-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-fluoro-5-(5-fluoropicolinamido)phenyl)-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-[2-fluoro-5-[(5-fluoropyridine-2-carbonyl)amino]phenyl]-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₀F₂N₄O₅
• 分子量: 516.545
• InChiKey: BMDAGBCEOKPCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-fluoro-5-(5-fluoropicolinamido)phenyl)-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-ylcarbamate 、 三氟乙酸 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 N-(3-(2-amino-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-4-yl)-4-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide the desired compound as a di-TFA salt (120, 14 mg, 0.033 mmol)的产率得到N-(3-(2-amino-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-4-yl)-4-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC DIHYDRO-THIAZINE AND DIHYDRO-OXAZINE BACE INHIBITORS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供的化合物具有公式（I）所示的结构：其中A1，A2，A3，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和p在此定义。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物以及制备和使用所提供的化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病方面的应用。

  公开号：

  US20160272654A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 21962.08h， 生成 tert-butyl 4-(2-fluoro-5-(5-fluoropicolinamido)phenyl)-4-methyl-1,9-dioxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DIHYDRO-THIAZINE AND DIHYDRO-OXAZINE BACE INHIBITORS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DIHYDRO-THIAZINE SPIROCYCLIQUES ET INHIBITEURS DE BACE DIHYDRO-OXAZINE ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供具有如下式（I）所示结构的化合物：其中A1、A2、A3、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和p在此处定义。还提供包括所提供的化合物的药物组合物以及制备和使用所提供的化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013142613A1

文献信息

• SPIROCYCLIC DIGYDRO-THIAZINE AND DIHYDRO-OXAZINE BACE INHIBITORS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Xu Ying-Zi

  公开号：US20150087826A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds are provided having a structure according to Formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n and p are defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds provided and methods of making and using the compounds and compositions as provided, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  提供具有公式（I）结构的化合物：其中A1，A2，A3，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和p在此定义。还提供了包括所提供的化合物的制药组合物以及制造和使用所提供的化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中的应用。
• US9493485B2
  申请人：——

  公开号：US9493485B2

  公开（公告）日：2016-11-15