2,2-dimethyl-3-nonene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-nonene
• 英文别名: 2,2-Dimethylnon-3-ene
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: BMLBSHFSHFLDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 、 特戊醛 生成 2,2-dimethyl-3-nonene
  参考文献：
  名称：

  隔离的烷基锂：为什么单独的苯基锂适用于甜菜碱内酯的生成。

  摘要：

  Wittig反应的反式选择性修饰的关键步骤是溴化锂配位的乙醛-醛加合物（所谓的“ P-甜菜碱”）的α-锂化。只有苯基锂才能快速，干净地实现该去质子化。烷基锂（特别是丁基，仲丁基和叔丁基锂）反应缓慢且不完全，它们与甜菜碱的锂醇盐部分固定在非常稳定的混合聚集体中。

  DOI：

  10.1002/chem.200390061

文献信息

• Sequestered Alkyllithiums: Why Phenyllithium Alone is Suitable for Betaine-Ylide Generation
  作者：Qian Wang、Dariusz Deredas、Cyril Huynh、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/chem.200390061

  日期：2003.1.20

  modification of the Wittig reaction is the alpha-lithiation of the lithium bromide coordinated ylide-aldehyde adduct (the so-called "P-betaine"). Only phenyllithium effects this deprotonation rapidly and cleanly. Alkyllithiums (in particular, butyl-, sec-butyl-, and tert-butyllithium) react only sluggishly and incompletely, being tied up in very stable mixed aggregates with the lithium alkoxide part

  Wittig反应的反式选择性修饰的关键步骤是溴化锂配位的乙醛-醛加合物（所谓的“ P-甜菜碱”）的α-锂化。只有苯基锂才能快速，干净地实现该去质子化。烷基锂（特别是丁基，仲丁基和叔丁基锂）反应缓慢且不完全，它们与甜菜碱的锂醇盐部分固定在非常稳定的混合聚集体中。