diethyl 5-(2-furoyl)-1,3-benzencarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 5-(2-furoyl)-1,3-benzencarboxylate
• 英文别名: Diethyl 5-(furan-2-carbonyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: BMRQXCGCIZJJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮 、 丙炔酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到diethyl 5-(2-furoyl)-1,3-benzencarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ENAMINONES IN ORGANIC SYNTHESIS: A NOVEL SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES AND OF 2-SUBSTITUTED-5-AROYLPYRIDINES

  摘要：

  Enaminones undergo self-condensation on reflux in acidic media yielding 1,3,5-trisubstituted benzene in very high yields. Reaction of enaminones 1a,b with ethyl propiolate affords 5-aroyl-1,3 -benzene dicarboxylate derivatives.

  DOI：

  10.1081/scc-120001996

文献信息

• ENAMINONES IN ORGANIC SYNTHESIS: A NOVEL SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES AND OF 2-SUBSTITUTED-5-AROYLPYRIDINES
  作者：Mervat Mohammed Abdel-Khalik、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1081/scc-120001996

  日期：2002.1

  Enaminones undergo self-condensation on reflux in acidic media yielding 1,3,5-trisubstituted benzene in very high yields. Reaction of enaminones 1a,b with ethyl propiolate affords 5-aroyl-1,3 -benzene dicarboxylate derivatives.