(+/-)-cis-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid
• 英文别名: cis-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid；2-[(4S,6S)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: BNGGGQKEDABCQY-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid 、 阿托伐他汀中间体M4 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R-trans)-5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-diphenyl-1-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one

  摘要：

  本文描述了一种改进的方法，通过新型合成将1,6-庚二烯-4-醇转化为所需产物，以制备转-6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮，共进行了八次操作。此外，还描述了一种改进的方法，通过新型合成将4-甲基-3-氧代-N-苯基戊酰胺转化为所需产物，或者通过一步反应将4-氟-α-[2-甲基-1-氧代丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯基丁酰胺转化为所需产物，以制备(2R-转)和转-(+/-)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N-4-二苯基-1-[2-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及从(R)-4-氰基-3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基]丁酸制备(2R-转)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N,4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及用于该过程的其他有价值的中间体。

  公开号：

  US05003080A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷 、 (6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-cis-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one

  摘要：

  本文描述了一种改进的方法，通过新型合成将1,6-庚二烯-4-醇转化为所需产物，以制备转-6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮，共进行了八次操作。此外，还描述了一种改进的方法，通过新型合成将4-甲基-3-氧代-N-苯基戊酰胺转化为所需产物，或者通过一步反应将4-氟-α-[2-甲基-1-氧代丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯基丁酰胺转化为所需产物，以制备(2R-转)和转-(+/-)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N-4-二苯基-1-[2-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及从(R)-4-氰基-3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基]丁酸制备(2R-转)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N,4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及用于该过程的其他有价值的中间体。

  公开号：

  US05003080A1

文献信息

• Processes for preparing calcium salt forms of statins
  申请人：Niddam-Hildesheim Valerie

  公开号：US20050197501A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Processes for preparing a calcium salt of a statin from an ester derivative or protected ester derivative of the statin by using calcium hydroxide are provided. The ester or protected ester derivative is contacted with calcium hydroxide to obtain the calcium salt. Preferred statins are rosuvastatin, pitavastatin and atorvastatin, simvastatin and lovastatin. In processes beginning with a protected statin ester derivative, the protecting group is hydrolyzed during salt formation by contact with calcium hydroxide, or is contacted with an acid catalyst followed by contact with calcium hydroxide.

  本发明提供了一种使用氢氧化钙从他汀的酯衍生物或保护酯衍生物制备钙盐的过程。将酯或保护酯衍生物与氢氧化钙接触，以获得钙盐。首选他汀是罗伊司他、匹伐他汀和阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀。在以保护的他汀酯衍生物开始的过程中，保护基在与氢氧化钙接触时水解，在盐形成过程中，或与酸催化剂接触后再与氢氧化钙接触。
• Improved process for trans-6-[2-(substituted-pyrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0330172B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• PROCESSES FOR PREPARING CALCIUM SALT FORMS OF STATINS
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP1425287A1

  公开（公告）日：2004-06-09
• EP1425287A4
  申请人：——

  公开号：EP1425287A4

  公开（公告）日：2005-09-07
• US5003080A
  申请人：——

  公开号：US5003080A

  公开（公告）日：1991-03-26