1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pteridinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pteridinedione
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxopteridin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₂H₂₄N₄O₉
• 分子量: 608.564
• InChiKey: BNRWKFAEMMOTIQ-HTFRYZPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pteridinedione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-((2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  熔融嘧啶类。7。嘧啶嘧啶二酮和蝶啶二酮的核苷可作为潜在的化学治疗剂

  摘要：

  嘧啶的几个核苷衍生物[4,5- d ]嘧啶-2,4（1 ħ，3 ħ） -二酮1和2,4- {1 ħ，3 ħ -pteridinedione 2制备。在三甲基甲硅烷基膨胀酸酯的存在下，用1 - O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-核呋喃糖-鼻子3处理适当的甲硅烷基化的核碱基，得到4和8，在脱苯甲酰化后，得到5和分别为9。用五硫化二磷处理4得到硫取代的化合物6。同样，脱保护得到7。通过用甲硅烷基化的核碱基处理1- O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖10得到阿拉伯糖衍生物，得到11和13。脱苯甲酰化分别得到游离的阿拉伯核苷12和14。脱氧衍生物16是通过1与1-氯-3，5-二-O-乙酰基-2-脱氧-D-呋喃呋喃糖15反应制备的。用甲醇氨将16脱乙酰，得到α-端基异构体17。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340532
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基蝶啶 、 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-arabinofuranose 在 ammonium sulfate 、 三甲基氯硅烷 、 trimethylsilane triflate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pteridinedione
  参考文献：
  名称：

  熔融嘧啶类。7。嘧啶嘧啶二酮和蝶啶二酮的核苷可作为潜在的化学治疗剂

  摘要：

  嘧啶的几个核苷衍生物[4,5- d ]嘧啶-2,4（1 ħ，3 ħ） -二酮1和2,4- {1 ħ，3 ħ -pteridinedione 2制备。在三甲基甲硅烷基膨胀酸酯的存在下，用1 - O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-核呋喃糖-鼻子3处理适当的甲硅烷基化的核碱基，得到4和8，在脱苯甲酰化后，得到5和分别为9。用五硫化二磷处理4得到硫取代的化合物6。同样，脱保护得到7。通过用甲硅烷基化的核碱基处理1- O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖10得到阿拉伯糖衍生物，得到11和13。脱苯甲酰化分别得到游离的阿拉伯核苷12和14。脱氧衍生物16是通过1与1-氯-3，5-二-O-乙酰基-2-脱氧-D-呋喃呋喃糖15反应制备的。用甲醇氨将16脱乙酰，得到α-端基异构体17。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340532