3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• 英文别名: 3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione；8-hydroxy-3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydroacridin-1(2H)-one；3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃
• 分子量: 441.57
• InChiKey: BOCTWKRYRYIDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 间苯氧基苯甲醛 以to give 3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-phenoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Acridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的和已知的三环二酮衍生物，其一般式为##STR1##其中W代表氢或较低的烷基；X代表较低的烷基；Y代表NR1；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或较低的烷氧羰基-较低的烷基；Z代表芳基或杂环芳基，可选地被一个或多个卤、氰、硝基、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷氧基、COR.sup.2、OCOR.sup.2、CO.sub.2R.sup.2、OR.sup.2、S(O).sub.nR.sup.2、NR.sup.2R.sup.3、N(R.sup.4)COR.sup.5、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代或在相邻的碳原子上被较低的烷基二氧基取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢、较低的烷基、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代基；或R.sup.2和R.sup.3共同代表群--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--；Ar代表可选地被一个或多个卤、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代的芳基；Het代表可选地被一个或多个卤、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代的杂环芳基；n代表0、1或2，以及它们的盐，它们是单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶的抑制剂。

  公开号：

  US05969139A1

文献信息

• Synthesis of 1,8-Dioxo-decahydroacridine Derivatives <i>via</i> Ru-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Multicomponent Reaction
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01075

  日期：2021.7.16

  A Ru-catalyzed acceptorless dehydrogenative multicomponent reaction has been developed. This reaction offers a cost-effective and simple operational strategy to synthesize biologically active 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The protocol provides a wide range of substrate scope and various functional groups are also well tolerated under the reaction condition. To shed light on the mechanistic

  已经开发了 Ru 催化的无受体脱氢多组分反应。该反应为合成具有生物活性的 1,8-二氧十氢吖啶衍生物提供了一种经济高效且简单的操作策略。该协议提供了广泛的底物范围，并且在反应条件下也可以很好地耐受各种官能团。为了阐明机械和动力学研究，进行了一些对照实验和氘标记实验。还介绍了一个与时间相关的产品分布实验，并进行了反应放大以突出该策略的实际效用。
• Xanthene and acridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06162918A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new and known tricyclic dione derivatives of the general formula ##STR1## and to their salts which are inhibitors of herpes simplex virus thymidine kinase in the treatment and prophylaxis of infections caused by herpes simplex virus.

  本发明涉及一种新的和已知的三环酮衍生物，其一般式为##STR1##以及它们的盐，它们是单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶的抑制剂，在单纯疱疹病毒感染的治疗和预防中使用。
• Xanthene and acridine derivatives and their use
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0823426A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  The invention relates to new and known tricyclic dione derivatives of the general formula wherein Wrepresents hydrogen or lower alkyl; Xrepresents lower alkyl; Yrepresents an oxygen atom or NR1; R1represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl-lower alkyl; Zrepresents aryl or heteroaryl optionally substituted by one or more halo, cyano, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, COR2, OCOR2, CO2R2, OR2, S(O)nR2, NR2R3, N(R4)COR5, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents and/or on adjacent carbon atoms by lower alkylenedioxy; R2, R3, R4 and R5each individually represent hydrogen, lower alkyl, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents; or R2 and R3 together represent the group -CH=CH-CH=CH- or -CH=N-CH=CH-; Arrepresents aryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; Hetrepresents heteroaryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; and nstands for 0, 1 or 2 and to their salts which are inhibitors of herpes simplex virus thymidine kinase in the treatment and prophylaxis of infections caused by herpes simplex virus.

  本发明涉及通式如下的新的和已知的三环二酮衍生物 式中 W代表氢或低级烷基 X代表低级烷基 Y代表氧原子或NR1； R1代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或低级烷氧基羰基-低级烷基； Z代表芳基或杂芳基，可任选被一个或多个卤代、氰基、硝基、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、COR2、OCOR2、CO2R2、OR2、S(O)nR2、NR2R3、N(R4)COR5、Ar、Ar-低级烷基、Het 或 Het-低级烷基取代基和/或在相邻碳原子上被低级亚烷基二氧基取代； R2、R3、R4 和 R5 各自代表氢、低级烷基、Ar、Ar-低级烷基、Het 或 Het-低级烷基取代基；或 R2 和 R3 共同代表基团 -CH=CH-CH=CH- 或 -CH=N-CH=CH-； Ar 代表芳基，可任选被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或硝基取代基取代； Het 代表杂芳基，可任选被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或硝基取代基取代；以及 n 表示 0、1 或 2 及其盐类，它们是治疗和预防由单纯疱疹病毒引起的感染的单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂。
• US5969139A
  申请人：——

  公开号：US5969139A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6162918A
  申请人：——

  公开号：US6162918A

  公开（公告）日：2000-12-19