methyl 2-(4-(2-(isopropyl(2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(2-(isopropyl(2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[2-oxo-2-[[2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl]-propan-2-ylamino]ethoxy]phenyl]acetate；methyl 2-[4-[2-oxo-2-[[2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl]-propan-2-ylamino]ethoxy]phenyl]acetate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₅
• 分子量: 400.434
• InChiKey: BOCRSUDRFBWORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(2-(isopropyl(2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-(4-(2-hydroxyethyl)phenoxy)-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型酚醚衍生物作为非共价蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.056
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-Β-丙氨酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-(4-(2-(isopropyl(2-oxo-2-(pyridazin-4-ylamino)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型酚醚衍生物作为非共价蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.056