(6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone
• 英文别名: (6-Methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-keton；(6-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: BOFCPZPJAQVLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 (6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  Mackenzie et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Easy Access to Benzofurans via DBU Induced Condensation Reaction of Active 2-Hydroxy Acetophenones with Phenacyl Chlorides: A Novel Class of Antioxidant Agents
  作者：J. Rangaswamy、H. Vijay Kumar、S. T. Harini、Nagaraja Naik

  DOI：10.1002/jhet.1971

  日期：2015.5

  A convenient and efficient one‐pot synthesis of benzofurans 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l, 3m, 3n, 3o, 3p, 3q, 3r, 3s, 3t has been described from 2‐hydroxy acetophenones and phenacyl chlorides in the presence of DBU. The procedure was applicable for a variety of phenacyl chlorides and provides a variety of benzofurans with higher yields. DBU acts as a base and as well as nucleophiles

  方便有效的一锅合成苯并呋喃3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o，3p，3q，3r，3s，3t已在DBU存在下从2-羟基苯乙酮和苯甲酰氯进行了描述。该方法适用于各种苯甲酰氯，并提供了多种产率更高的苯并呋喃。DBU以及亲核试剂均充当碱基。所有衍生物均经过了针对代表性的2,2'-联苯-1-吡啶基-肼基和2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）基团的体外抗氧化剂筛选，其结果值得进一步研究。
• Tambor, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3219
  作者：Tambor

  DOI：——

  日期：——
• Mackenzie et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2058
  作者：Mackenzie et al.

  DOI：——

  日期：——