2-<(1-methoxycyclohexyl)oxy>ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(1-methoxycyclohexyl)oxy>ethanol
• 英文别名: 2-(1-Methoxycyclohexyl)oxyethanol
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: BOKGDWRGGXYVIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧螺环[4,5]癸烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 37.17h， 生成 2-<(1-methoxycyclohexyl)oxy>ethanol
  参考文献：
  名称：

  由羟烷基烯醇醚形成立体缩酮，这是一种立体电子控制的内触发环化过程†

  摘要：

  在1当量的存在下，酸催化的环状缩酮的形成与一系列羟烷基环状烯醇醚的水解反应。H 2 O的生成，酸催化的环状缩酮的形成（与上述缩酮相同）与在4当量存在的情况下一系列混合的戊4烯基羟烷基缩酮与N-溴代琥珀酰亚胺的甲醇分解反应。MeOH导致相同的结果：分子内环化过程发生的速率与分子间H 2 O或MeOH攻击的速率相似，而与环化形成的环（五元，六元或七元）的大小无关。这些结果可以通过以下事实来解释，即由于立体电子效应而对sp 2施加了扭转应变杂化的O原子，随着羟烷基链长度的增加，环化活化焓降低（环化的容易度：7> 6> 5），而熵因子有利于环化反应的逆向（环化的容易度：5> 6） > 7）。使用半经验哈密​​顿量AM1检查了各种反应途径，获得的结果证实，大环的形成在焓上比导致小环的环化过程更受青睐（环化的容易程度：7> 6> 5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790106

文献信息

• PLANOGRAPHIC PRINTING PLATE MATERIAL, AND CYCLIC UREIDE MOIETY-CONTAINING PHENOLIC RESIN AND ITS SYNTHETIC PROCESS
  申请人：MIYOSHI Masaki

  公开号：US20090075201A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed is a planographic printing plate material comprising an aluminum support and provided thereon, an image formation layer containing a cyclic ureide moiety-containing phenolic resin in which a phenolic resin has a cyclic ureide moiety through a linkage group, the cyclic ureide moiety being derived from a cyclic ureide and the linkage group being derived from a linkage compound having both a monohalogenated alkyl group and one selected from a vinyl group, a carbonyl group, an ester group and a sulfonic acid ester group.
• Formation of Cyclic Ketals from Hydroxyalkyl Enol Ethers, a stereoelectronically controlledendo-trig-cyclization process
  作者：Pierre Deslongchamps、Yves L. Dory、Shigui Li

  DOI：10.1002/hlca.19960790106

  日期：1996.2.7

  Acid-catalyzed cyclic ketal formation vs. hydrolysis of a series of hydroxyalkyl cyclic enol ethers in the presence of 1 equiv. of H2O, and acid-catalyzed cyclic-ketal formation (same ketals as above) vs. methanolysis of a series of mixed pent-4-enyl hydroxyalkyl ketals with N-bromosuccinimide in the presence of 4 equiv. of MeOH led to the same result: the intramolecular cyclization processes occur

  在1当量的存在下，酸催化的环状缩酮的形成与一系列羟烷基环状烯醇醚的水解反应。H 2 O的生成，酸催化的环状缩酮的形成（与上述缩酮相同）与在4当量存在的情况下一系列混合的戊4烯基羟烷基缩酮与N-溴代琥珀酰亚胺的甲醇分解反应。MeOH导致相同的结果：分子内环化过程发生的速率与分子间H 2 O或MeOH攻击的速率相似，而与环化形成的环（五元，六元或七元）的大小无关。这些结果可以通过以下事实来解释，即由于立体电子效应而对sp 2施加了扭转应变杂化的O原子，随着羟烷基链长度的增加，环化活化焓降低（环化的容易度：7> 6> 5），而熵因子有利于环化反应的逆向（环化的容易度：5> 6） > 7）。使用半经验哈密​​顿量AM1检查了各种反应途径，获得的结果证实，大环的形成在焓上比导致小环的环化过程更受青睐（环化的容易程度：7> 6> 5）。