6-bromomethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromomethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloroquinoline
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(bromomethyl)-2-chloroquinolin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₆BrClN₂O₂
• 分子量: 371.661
• InChiKey: BOOCKVGIOZJBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 6-bromomethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloroquinoline 、 di-tert-butyl N-[2-fluoro-4-(prop-2-ynyl)aminobenzoyl]-L-glutamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 aqueous N sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N-[4-[N-(3-amino-2-chloroquinolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-2-fluorobenzoyl]-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives having anti-tumor activity

  摘要：

  本发明涉及一种喹啉，其公式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2可以是相同的或不同的，为氢、卤素、羟基、氰基、碳酰胺基、硝基或氨基，为碳原子数不超过4的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷氨基或烷酮氨基，或为碳原子数不超过3的取代烷基或取代烷氧基，但R.sup.1和R.sup.2均不为氢；喹啉环可带有进一步的取代基；R.sup.3为氢或碳原子数不超过4的烷基；R.sup.4为氢、碳原子数不超过4的烷基、烯基或炔基，或为碳原子数不超过3的取代烷基；Ar为二价苯基、二价萘基或杂环基，其中未取代或带有1个或多个取代基；R.sup.5满足R.sup.5 --NH.sub.2是一种氨基酸；或其药用可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05112837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloro-6-methylquinoline 生成 6-bromomethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives having anti-tumor activity

  摘要：

  本发明涉及一种喹啉，其公式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2可以是相同的或不同的，为氢、卤素、羟基、氰基、碳酰胺基、硝基或氨基，为碳原子数不超过4的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷氨基或烷酮氨基，或为碳原子数不超过3的取代烷基或取代烷氧基，但R.sup.1和R.sup.2均不为氢；喹啉环可带有进一步的取代基；R.sup.3为氢或碳原子数不超过4的烷基；R.sup.4为氢、碳原子数不超过4的烷基、烯基或炔基，或为碳原子数不超过3的取代烷基；Ar为二价苯基、二价萘基或杂环基，其中未取代或带有1个或多个取代基；R.sup.5满足R.sup.5 --NH.sub.2是一种氨基酸；或其药用可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05112837A1

文献信息

• 6-Aryl aminomethyl quinoline derivatives and their use as anti-tumour agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0318225B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• US5112837A
  申请人：——

  公开号：US5112837A

  公开（公告）日：1992-05-12