2-[4-(6-chloro-7-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenoxy]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(6-chloro-7-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenoxy]ethanol
• 英文别名: 2-[4-(6-chloro-7-methoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenoxy]ethanol
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 319.747
• InChiKey: BPEIAZCXFMZYDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(6-chloro-7-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenoxy]ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6-chloro-2-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-7-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004016611A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-methoxypyridine-2,3-diamine 、 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 Dichloroiron(1+);chloride;hexahydrate 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以the title compound was isolated (0.26 g, 28%)的产率得到2-[4-(6-chloro-7-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Use of and some novel imidazopyridines

  摘要：

  本发明揭示了在制造用于治疗或预防抑制酪氨酸激酶Itk活性对疾病或病况有益的药物时，使用公式（I）中R1、R3、R10、m和Ar定义的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了某些新型公式（I）化合物及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20050261333A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7410966B2
  申请人：——

  公开号：US7410966B2

  公开（公告）日：2008-08-12