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4-(2-chloroethyl)-12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo<4,5,1-de><1,4>diazepino<5,6,7-mn>acridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloroethyl)-12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo<4,5,1-de><1,4>diazepino<5,6,7-mn>acridine
英文别名
15-(2-Chloroethyl)-4-methoxy-8,10,15,18-tetrazapentacyclo[9.7.2.02,7.08,20.014,19]icosa-1(18),2(7),3,5,9,11(20),12,14(19)-octaene
4-(2-chloroethyl)-12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo<4,5,1-de><1,4>diazepino<5,6,7-mn>acridine化学式
CAS
——
化学式
C19H17ClN4O
mdl
——
分子量
352.823
InChiKey
BPFVPJZBGUQYCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    42.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of substituted 1,4-diazepino[5,6,7-<i>kl</i>]acridines and imidazo[4,5,1-<i>de</i>][1,4]diazepino[5,6,7-<i>mn</i>]acridines
    作者:Wieslaw M. Cholody、Jerzy Konopa、Sante Martelli
    DOI:10.1002/jhet.5570290712
    日期:1992.12
    The synthesis of some substituted ll-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino[5,6,7-kl]acridines 4 with more diversified chains at position 4 is described. A convenient method for transformation of these compounds into the corresponding 4-substituted 12-methoxy-4H-2,3-dihydroimidazo[4,5,1-de][1,4]diazepino-[5,6,7-mn]acridine (5) is reported.
    描述了一些取代的ll-甲氧基-7-硝基-4 H,8 H- 2,3,2-二氢-1,4-二氮杂[5,6,7- kl ] ac啶4在位置4处具有更多样化的链的合成。将这些化合物转化为相应的4-取代的12-甲氧基-4 H -2,3-二氢咪唑并[4,5,1-de] [1,4]二氮杂-[5,6,7- mn ]的简便方法报道了]啶(5)。
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