ethyl 2-(2-phenylethyl)indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-phenylethyl)indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2-phenylethyl)-1H-indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: BPPCPPWRKHLIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 2-(2-phenylethyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bunce, Richard A.; Randall, Marty H.; Applegate, Kirby G., Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 5, p. 493 - 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II)‐Catalyzed C−H Activation of Imidamides and Divergent Couplings with Diazo Compounds: Substrate‐Controlled Synthesis of Indoles and 3 <i>H</i> ‐Indoles
  作者：Yunyun Li、Zisong Qi、He Wang、Xifa Yang、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201606316

  日期：2016.9.19

  Indoles are an important structural motif that is commonly found in biologically active molecules. In this work, conditions for divergent couplings between imidamides and acceptor–acceptor diazo compounds were developed that afforded NH indoles and 3H‐indoles under ruthenium catalysis. The coupling of α‐diazoketoesters afforded NH indoles by cleavage of the C(N2)−C(acyl) bond whereas α‐diazomalonates

  吲哚是生物活性分子中常见的重要结构基序。在这项工作中，开发了酰亚胺酰胺和受体-受体重氮化合物之间发散偶联的条件，该条件可在钌催化下提供NH吲哚和3 H-吲哚。α-二氮杂酮酸酯的偶联通过裂解C（N 2）-C（酰基）键提供了NH吲哚，而α-二氮杂丙二酸酯通过C-N键的裂解产生了3个H-吲哚。该反应通过钌催化的CH活化作用构成重氮底物与芳烃的第一个分子间偶联。