S-(4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1-(triethylsilyl)butyl) O-ethylcarbonodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1-(triethylsilyl)butyl) O-ethylcarbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1-triethylsilylbutyl]sulfanylmethanethioate
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO₂S₂Si
• 分子量: 417.109
• InChiKey: BPQYFHBGICYQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1-(triethylsilyl)butyl) O-ethylcarbonodithioate 在 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.13h， 以81%的产率得到S-(4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1-(triethylsilyl)butyl) O-ethylcarbonothioate
  参考文献：
  名称：

  三乙基甲硅烷基取代的环丙烷的新途径

  摘要：

  S -α-酮基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三乙基乙烯基硅烷的自由基加合物在臭氧分解后转化为三乙基甲硅烷基取代的环丙烷，然后在回流的乙腈中暴露于1,4-二溴丁烷和Cs 2 CO 3 / 18-crown-6。该序列最适用于苯甲酰基型加合物，使用体积较小的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物会导致大量的甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol503081b
• 作为产物：
  描述：

  三乙基乙烯基硅烷 、 O-ethyl S-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到S-(4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1-(triethylsilyl)butyl) O-ethylcarbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  三乙基甲硅烷基取代的环丙烷的新途径

  摘要：

  S -α-酮基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三乙基乙烯基硅烷的自由基加合物在臭氧分解后转化为三乙基甲硅烷基取代的环丙烷，然后在回流的乙腈中暴露于1,4-二溴丁烷和Cs 2 CO 3 / 18-crown-6。该序列最适用于苯甲酰基型加合物，使用体积较小的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物会导致大量的甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol503081b